مستقبل أدينوزين A2B
| ADORA2B | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | ADORA2B, ADORA2, adenosine A2b receptor | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600446 MGI: MGI:99403 HomoloGene: 20167 GeneCards: 136 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 136 | 11541 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000170425 | ENSMUSG00000018500 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 62.14 – 62.16 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
مستتقبل الأدينوسين A2B (بالإنجليزية: Adenosine Reseptor A2B) (وباختصار: ADORA2B) هو مستقبل ينتمي إلى عائلة مستقبلات الأدينوزين التي تعرف بمستقبلات P1، وهي مستقبلات مقترنة ببروتين ج. يشفر هذا الجين البروتين الذي ينتمي إلى عائلة مستقبلات الأدينوزين.[1][2][3]
آلية العمل
هذا المستقبل بروتين الغشائي متكامل، هو يُنبِّه نشاط محلقة الأدينيلات في وجود الأدينوزين. يتفاعل هذا البروتين -أيضًا- مع نيترين -1 الذي يشارك في استطالة محور عصبي.[4][5][6]
موقع الجين
يقع الجين بالقرب من منطقة متلازمة سميث-ماجينيس على الكروموسوم 17.[7]
استباب العظام
يُعزز هذا المستقبل من تمايز بانيات العظم، التي تُشتق من الخلية الجذعية وسيطة[8][8] والتي يمكن أن تتمايز -أيضًا- بخلية غضروفية. تقوم إشارات الخلية المشاركة في تحفيز مستقبل A2B بتوجيه طريق التمايز إلى بانيات العظم، بدلاً من الخلايا الغضروفية عبر التعبير الجيني Runx2.[9][10] تطبيق علاجي محتمل في مساعدة الأمراض التنكسية للعظام ، والتغيرات المرتبطة بالعمر وكذلك إصلاح الإصابات.
انظر أيضاً
المراجع
- ^ Haskó، György؛ Csóka، Balázs؛ Németh، Zoltán H.؛ Vizi، E. Sylvester؛ Pacher، Pál (2009-6). "A2B adenosine receptors in immunity and inflammation". Trends in immunology. ج. 30 ع. 6: 263–270. DOI:10.1016/j.it.2009.04.001. ISSN:1471-4906. PMID:19427267. مؤرشف من الأصل في 25 نوفمبر 2021.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) والوسيط غير المعروف|PMCID=تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=(مساعدة) - ^ "ADORA2B - Adenosine receptor A2b - Homo sapiens (Human) - ADORA2B gene & protein". www.uniprot.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-05-15. Retrieved 2021-12-08.
- ^ "ADORA2B adenosine A2b receptor [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2015-10-25. اطلع عليه بتاريخ 2021-12-08.
- ^ Duman, Ronald S.; Nestler, Eric J. (1999). "Adenylyl Cyclases". Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects. 6th edition (بالإنجليزية). Archived from the original on 2016-11-03.
- ^ Kasama، Hiroki؛ Sakamoto، Yosuke؛ Kasamatsu، Atsushi؛ Okamoto، Atsushi؛ Koyama، Tomoyoshi؛ Minakawa، Yasuyuki؛ Ogawara، Katsunori؛ Yokoe، Hidetaka؛ Shiiba، Masashi (31 يوليو 2015). "Adenosine A2b receptor promotes progression of human oral cancer". BMC cancer. ج. 15: 563. DOI:10.1186/s12885-015-1577-2. ISSN:1471-2407. PMID:26228921. مؤرشف من الأصل في 2021-12-08.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|PMCID=تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Tang، Fangjun؛ Kalil، Katherine (13 يوليو 2005). "Netrin-1 Induces Axon Branching in Developing Cortical Neurons by Frequency-Dependent Calcium Signaling Pathways". The Journal of Neuroscience. ج. 25 ع. 28: 6702–6715. DOI:10.1523/JNEUROSCI.0871-05.2005. ISSN:0270-6474. PMID:16014732. مؤرشف من الأصل في 2021-12-08.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|PMCID=تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=(مساعدة) - ^ Townsend-Nicholson، A.؛ Baker، E.؛ Sutherland، G. R.؛ Schofield، P. R. (20 يناير 1995). "Localization of the adenosine A2b receptor subtype gene (ADORA2B) to chromosome 17p11.2-p12 by FISH and PCR screening of somatic cell hybrids". Genomics. ج. 25 ع. 2: 605–607. DOI:10.1016/0888-7543(95)80074-v. ISSN:0888-7543. PMID:7790006. مؤرشف من الأصل في 2021-05-25.
- ^ أ ب Corciulo، Carmen؛ Wilder، Tuere؛ Cronstein، Bruce N. (2016-9). "Adenosine A2B receptors play an important role in bone homeostasis". Purinergic Signalling. ج. 12 ع. 3: 537–547. DOI:10.1007/s11302-016-9519-2. ISSN:1573-9538. PMID:27289226. مؤرشف من الأصل في 8 ديسمبر 2021.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) والوسيط غير المعروف|PMCID=تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=(مساعدة) - ^ Marion، Nicholas W.؛ Mao، Jeremy J. (2006). "Mesenchymal Stem Cells and Tissue Engineering". Methods in enzymology. ج. 420: 339–361. DOI:10.1016/S0076-6879(06)20016-8. ISSN:0076-6879. PMID:17161705. مؤرشف من الأصل في 2018-07-28.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|PMCID=تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=(مساعدة) - ^ Carroll, Shannon H.; Wigner, Nathan A.; Kulkarni, Nitin; Johnston-Cox, Hillary; Gerstenfeld, Louis C.; Ravid, Katya (1 May 2012). "A2B Adenosine Receptor Promotes Mesenchymal Stem Cell Differentiation to Osteoblasts and Bone Formation in Vivo*". Journal of Biological Chemistry (بالإنجليزية). 287 (19): 15718–15727. DOI:10.1074/jbc.M112.344994. ISSN:0021-9258. Archived from the original on 2021-12-08.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
وصلات خارجية
- Adenosine+A2B+Receptor في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
- تفاصيل أكثر عن ADORA2B في موقع UCSC Genome Browser.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء
بوابة الكيمياء الحيوية
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
