CGS-15943
| CGS-15943 | |
|---|---|
 | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 104615-18-1  |
| بوب كيم | 2690 |
| كيم سبايدر | 2589 |
| المكون الفريد | Y5A5D5E2AQ |
| ChEMBL | CHEMBL16687 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C₁₃H₈ClN₅O[1] |
C1=COC(=C1)C2=NN3C(=N2)C4=C(C=CC(=C4)Cl)N=C3N[1] | |
InChI=1S/C13H8ClN5O/c14-7-3-4-9-8(6-7)12-17-11(10-2-1-5-20-10)18-19(12)13(15)16-9/h1-6H,(H2,15,16)[1] | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
CGS-15943 هو عقارٌ يعمل مُناهضًا انتقائيًا فعَّالًا وبشكلٍ معقول لمستقبلات الأدينوسين A1 وA2 A. لقد كان هذا المركب من أوائل مناهضات مستقبلات الأدينوسين التي اُكتُشِفت وهو ليس مشتقًا من الزانثين، بل يُعتبَر تريازولوكينازولين (بالإنجليزية: Triazoloquinazoline).[2][3] وبالتالي، فإن هذا المركب يتمتع بميزة على معظم مشتقات الزانثين لأنه ليس مثبطًا لفوسفوديستراز، وأيضًا لخصائصه الدوائية المحددة. يُنتِج هذا المركب تأثيرات مشابهة للكافيين، ولكنه أكثر فاعلية منه، وذلك وفقًا لدراساتٍ أجريت على الحيوانات.[4][5][6][7]
انظر أيضًا
المراجع
- ^ أ ب ت CGS-15943 (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Williams، M.؛ Francis، J.؛ Ghai، G.؛ Braunwalder، A.؛ Psychoyos، S.؛ Stone، G. A.؛ Cash، W. D. (1987-05). "Biochemical characterization of the triazoloquinazoline, CGS 15943, a novel, non-xanthine adenosine antagonist". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 241 ع. 2: 415–420. ISSN:0022-3565. PMID:2883298. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2022.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) - ^ Ghai، G.؛ Francis، J. E.؛ Williams، M.؛ Dotson، R. A.؛ Hopkins، M. F.؛ Cote، D. T.؛ Goodman، F. R.؛ Zimmerman، M. B. (1987-09). "Pharmacological characterization of CGS 15943A: a novel nonxanthine adenosine antagonist". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 242 ع. 3: 784–790. ISSN:0022-3565. PMID:3656113. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2022.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) - ^ Holtzman, Stephen G. (1 Jan 1991). "CGS 15943, a nonxanthine adenosine receptor antagonist: Effects on locomotor activity of nontolerant and caffeine-tolerant rats". Life Sciences (بالإنجليزية). 49 (21): 1563–1570. DOI:10.1016/0024-3205(91)90329-A. ISSN:0024-3205. Archived from the original on 2022-03-27.
- ^ Howell، L. L.؛ Byrd، L. D. (1993-10). "Effects of CGS 15943, a nonxanthine adenosine antagonist, on behavior in the squirrel monkey". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 267 ع. 1: 432–439. ISSN:0022-3565. PMID:8229772. مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2022.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) - ^ Griebel, Guy; Saffroy-Spittler, Martine; Misslin, René; Remmy, Delphine; Vogel, Elise; Bourguignon, Jean-Jacques (1 Apr 1991). "Comparison of the behavioural effects of an adenosine A1/A2-receptor antagonist, CGS 15943A, and an A1-selective antagonist, DPCPX". Psychopharmacology (بالإنجليزية). 103 (4): 541–544. DOI:10.1007/BF02244256. ISSN:1432-2072. Archived from the original on 2022-01-21.
- ^ Weerts, Elise M.; Griffiths, Roland R. (1 Jul 2003). "The adenosine receptor antagonist CGS15943 reinstates cocaine-seeking behavior and maintains self-administration in baboons". Psychopharmacology (بالإنجليزية). 168 (1): 155–163. DOI:10.1007/s00213-003-1410-5. ISSN:1432-2072. Archived from the original on 2018-06-08.
بوابة طب
بوابة صيدلة
بوابة الكيمياء
 | هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
| CGS-15943 في المشاريع الشقيقة: | |
