DOK2

DOK2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2D9W, 2DLW

معرفات
أسماء بديلة DOK2, p56DOK, p56dok-2, docking protein 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604997 MGI: MGI:1332623 HomoloGene: 2957 GeneCards: 9046
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• transmembrane receptor protein tyrosine kinase adaptor activity

مكونات خلوية

• عصارة خلوية

عمليات حيوية

• سبيل إشارات مستقبلات سطح الخلية
• Ras protein signal transduction
• leukocyte migration
• ‏GO:0072468 توصيل الإشارة
• transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway
• axon guidance

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9046 13449
Ensembl ENSG00000147443 ENSMUSG00000022102
يونيبروت

O60496

O70469

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_201349، ‏NM_001317800، ‏NM_001401272 NM_003974، ‏NM_201349، ‏NM_001317800، ‏NM_001401272

‏XM_011244943، ‏XM_011244944، ‏XM_017315834، ‏XM_017315835 NM_010071، ‏XM_011244943، ‏XM_011244944، ‏XM_017315834، ‏XM_017315835

RefSeq (بروتين)

‏NP_003965، ‏NP_958728، ‏XP_005273737 NP_001304729، ‏NP_003965، ‏NP_958728، ‏XP_005273737

‏XP_011243245، ‏XP_017171323، ‏XP_036014327، ‏XP_036014328، ‏XP_036014329، ‏XP_036014330، ‏NP_001388209، ‏NP_001388210 NP_034201، ‏XP_011243245، ‏XP_017171323، ‏XP_036014327، ‏XP_036014328، ‏XP_036014329، ‏XP_036014330، ‏NP_001388209، ‏NP_001388210

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 70.77 – 70.78 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DOK2‏ (Docking protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DOK2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Di Cristofano A، Carpino N، Dunant N، Friedland G، Kobayashi R، Strife A، Wisniewski D، Clarkson B، Pandolfi PP، Resh MD (مارس 1998). "Molecular cloning and characterization of p56dok-2 defines a new family of RasGAP-binding proteins". J Biol Chem. ج. 273 ع. 9: 4827–30. DOI:10.1074/jbc.273.9.4827. PMID:9478921.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ Garcia A، Prabhakar S، Hughan S، Anderson TW، Brock CJ، Pearce AC، Dwek RA، Watson SP، Hebestreit HF، Zitzmann N (مارس 2004). "Differential proteome analysis of TRAP-activated platelets: involvement of DOK-2 and phosphorylation of RGS proteins". Blood. ج. 103 ع. 6: 2088–95. DOI:10.1182/blood-2003-07-2392. PMID:14645010.
  3. ^ "Entrez Gene: DOK2 docking protein 2, 56kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Jiang H، Harris MB، Rothman P (2000). "IL-4/IL-13 signaling beyond JAK/STAT". J. Allergy Clin. Immunol. ج. 105 ع. 6 Pt 1: 1063–70. DOI:10.1067/mai.2000.107604. PMID:10856136.
  • Jones N، Dumont DJ (1998). "The Tek/Tie2 receptor signals through a novel Dok-related docking protein, Dok-R". Oncogene. ج. 17 ع. 9: 1097–108. DOI:10.1038/sj.onc.1202115. PMID:9764820.
  • Jones N، Dumont DJ (2000). "Recruitment of Dok-R to the EGF receptor through its PTB domain is required for attenuation of Erk MAP kinase activation". Curr. Biol. ج. 9 ع. 18: 1057–60. DOI:10.1016/S0960-9822(99)80458-8. PMID:10508618.
  • Némorin JG، Duplay P (2000). "Evidence that Llck-mediated phosphorylation of p56dok and p62dok may play a role in CD2 signaling". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 19: 14590–7. DOI:10.1074/jbc.275.19.14590. PMID:10799545.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Dunant NM، Wisniewski D، Strife A، وآخرون (2000). "The phosphatidylinositol polyphosphate 5-phosphatase SHIP1 associates with the dok1 phosphoprotein in bcr-Abl transformed cells". Cell. Signal. ج. 12 ع. 5: 317–26. DOI:10.1016/S0898-6568(00)00073-5. PMID:10822173.
  • Némorin JG، Laporte P، Bérubé G، Duplay P (2001). "p62dok negatively regulates CD2 signaling in Jurkat cells". J. Immunol. ج. 166 ع. 7: 4408–15. DOI:10.4049/jimmunol.166.7.4408. PMID:11254695.
  • Grimm J، Sachs M، Britsch S، وآخرون (2001). "Novel p62dok family members, dok-4 and dok-5, are substrates of the c-Ret receptor tyrosine kinase and mediate neuronal differentiation". J. Cell Biol. ج. 154 ع. 2: 345–54. DOI:10.1083/jcb.200102032. PMC:2150770. PMID:11470823.
  • Master Z، Jones N، Tran J، وآخرون (2001). "Dok-R plays a pivotal role in angiopoietin-1-dependent cell migration through recruitment and activation of Pak". EMBO J. ج. 20 ع. 21: 5919–28. DOI:10.1093/emboj/20.21.5919. PMC:125712. PMID:11689432.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Salomon AR، Ficarro SB، Brill LM، وآخرون (2003). "Profiling of tyrosine phosphorylation pathways in human cells using mass spectrometry". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 2: 443–8. DOI:10.1073/pnas.2436191100. PMC:141014. PMID:12522270.
  • Jones N، Chen SH، Sturk C، وآخرون (2003). "A unique autophosphorylation site on Tie2/Tek mediates Dok-R phosphotyrosine binding domain binding and function". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 8: 2658–68. DOI:10.1128/MCB.23.8.2658-2668.2003. PMC:152553. PMID:12665569.
  • Master Z، Tran J، Bishnoi A، وآخرون (2003). "Dok-R binds c-Abl and regulates Abl kinase activity and mediates cytoskeletal reorganization". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 32: 30170–9. DOI:10.1074/jbc.M301339200. PMID:12777393.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Gérard A، Favre C، Garçon F، وآخرون (2004). "Functional interaction of RasGAP-binding proteins Dok-1 and Dok-2 with the Tec protein tyrosine kinase". Oncogene. ج. 23 ع. 8: 1594–8. DOI:10.1038/sj.onc.1207283. PMID:14647425.
  • Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، وآخرون (2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Anal. Chem. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Rush J، Moritz A، Lee KA، وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
  • Van Slyke P، Coll ML، Master Z، وآخرون (2005). "Dok-R mediates attenuation of epidermal growth factor-dependent mitogen-activated protein kinase and Akt activation through processive recruitment of c-Src and Csk". Mol. Cell. Biol. ج. 25 ع. 9: 3831–41. DOI:10.1128/MCB.25.9.3831-3841.2005. PMC:1084282. PMID:15831486.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 8
جينات الكروموسوم 8
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية