Anomalia d'Ebstein
  | |
| Tipus | valvulopatia tricuspídica, cardiopatia congènita, cardiopatia congènita cianòtica, defecte de desenvolupament genètic, rar, durant l’embriogènesi, malaltia aòrtica, malformació cardíaca genètica, malformació tricuspídica congènita, malaltia vascular genètica i malaltia |
|---|---|
| Epònim | Wilhelm Ebstein |
| Especialitat | cardiologia |
| Classificació | |
| CIM-11 | LA87.03 |
| CIM-10 | Q22.5 |
| CIM-9 | 746.2 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 224700 |
| DiseasesDB | 4039 |
| MedlinePlus | 007321 |
| eMedicine | 154447 |
| MeSH | D004437 |
| Orphanet | 1880 |
| UMLS CUI | C0013481 |
| DOID | DOID:14289 |
L'anomalia d'Ebstein és un defecte cardíac congènit crític[1] en el qual les fulles septals i posterior de la vàlvula tricúspide estan desplaçades cap a l'àpex del ventricle dret del cor. Representa menys de l'1% de tots els defectes cardíacs congènits que es presenten en aproximadament 1 per cada 200.000 nascuts vius.[2] L'anomalia d'Ebstein és la lesió cardíaca congènita més freqüentment associada a la taquicàrdia supraventricular.
Referències
- ↑ «Facts About Critical Congenital Heart Defects | NCBDDD | CDC» (en anglès americà). www.cdc.gov, 27-06-2017. [Consulta: 12 octubre 2017].
- ↑ Jost, Christine H. Attenhofer; Connolly, Heidi M.; Dearani, Joseph A.; Edwards, William D.; Danielson, Gordon K. «Ebstein's Anomaly» (en anglès). Circulation, vol. 115, 2, 16-01-2007, pàg. 277–285. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.619338. ISSN: 0009-7322. PMID: 17228014.
