Diverticle de Meckel
Dibuix d'un diverticle de Meckel, que és la prolongació cap a baix i l'esquerra del budell prim. | |
Tipus | alteració genètica, malformació congènita de l'intestí prim, diverticle, trastorn congènit i malaltia |
---|---|
Epònim | Johann Friedrich Meckel von Helmsbach |
Especialitat | genètica mèdica |
Classificació | |
CIM-11 | LB15.0 |
CIM-10 | Q43.0 |
CIM-9 | 751.0 |
Recursos externs | |
OMIM | 155140 |
DiseasesDB | 7903 |
MedlinePlus | 000234 |
eMedicine | 931229 |
Patient UK | meckels-diverticulum |
MeSH | D008467 |
UMLS CUI | C0025037 |
DOID | DOID:9487 |
El diverticle de Meckel, un diverticle verdader i congènit, és una lleu protuberància de l'intestí prim present al naixement i un vestigi del conducte omfalomesentèric (també anomenat conducte vitel·lí). És la malformació més comuna del tracte gastrointestinal i és present en aproximadament el 2% de la població,[1] essent els homes els que presenten símptomes amb més freqüència.
El diverticle de Meckel va ser descrit per primera vegada per Fabricius Hildanus al segle XVI i més tard va rebre el nom de Johann Friedrich Meckel, que va descriure l'origen embriològic d'aquest tipus de diverticle el 1809.[2][3]