Cyklický adenosinmonofosfát

Na tento článek je přesměrováno heslo CAMP. O dalších významech pojednává článek CAMP (rozcestník).
Cyklický adenosinmonofosfát
Obecné
Systematický názevCyklický adenosin-3‘,5‘-monofosfát
Sumární vzorecC10H12N5O6P
Identifikace
Registrační číslo CAS60-92-4
Vlastnosti
Molární hmotnost329,206 g/mol
Bezpečnost
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Cyklický adenosinmonofosfát (cAMP, cyklický AMP) je derivátem adenosintrifosfátu (ATP) a většina prokaryotických i eukaryotických buněk ho využívá jako vnitrobuněčného druhého posla v řadě signálních drah. Působí tak obvykle jako aktivátor proteinkináz. Většina funkcí cAMP u mnohobuněčných organismů, jako je člověk, je spjata s proteinkinázou A. Cyklický AMP se váže na tuto kinázu a aktivuje ji, čímž spouští rozličné buněčné procesy.[2]

Syntéza a rozklad cAMP

cAMP je syntetizován enzymem adenylátcyklázou, a to z ATP.

Naopak fosfodiesteráza hydrolyzuje fosfodiesterové vazby v cAMP a rozkládá ho na 5‘-AMP, který nemá cyklickou fosfátovou skupinu a který nedokáže regulovat buněčné procesy v takové míře jako cAMP. Fosfodiesterázy se podílí na regulaci hladiny druhých poslů v cytoplazmě.

Rovnice rozkladu cAMP:

cAMP + H2O → 5’-AMP

Další funkce

Hlenka Dictyostelium discoideum je jediným známým organismem, který využívá cAMP i jako prvního posla k mimobuněčným signálům a mezibuněčné komunikaci. cAMP je chemoatraktantem řídícím organizované shlukovaní buněk do center v agregační fázi vývoje této hlenky.[3]

Reference

  1. a b Cyclic AMP. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. Molecular cell biology. 6. vyd. New York: W.H. Freeman, 2000. 1 volume (various pagings) s. Dostupné online. ISBN 0716776014. OCLC 83758878 
  3. Dale Hereld, Peter N. Devreotes. ENCYCLOPEDIA OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, FOUR-VOLUME SET, 1-4. [s.l.]: [s.n.] Kapitola Cyclic AMP Receptors of Dictyostelium. 

Externí odkazy

  • Logo Wikimedia Commons Obrázky, zvuky či videa k tématu cyklický adenosinmonofosfát na Wikimedia Commons
Pahýl
Pahýl
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.
Složky nukleových kyselin
Nukleové báze
Purinové
Pyrimidinové
Běžné modifikace nukleových bází
V RNA
AdeninXantin, HypoxantinGuanin → 7-methylguanin • UracilThymin (5-methyluracil), Dihydrouridin
V DNA
AdeninN6-methyladenin • Thymin → báze J • Cytosin → 4-methylcytosin, 5-methylcytosin, 5-hydroxymethylcytosin, 5-formylcytosin, 5-karboxylcytosin
Nukleosidy
AdenosinUridinGuanosinCytidin • modifikované: Pseudouridin, Ribothymidin, Inosin (jako bázi obsahuje hypoxantin)
Deoxynukleosidy
Ribonukleotidy
AMP (cAMP) • UMPGMP (cGMP) • CMPADP • UDP (m5UDP) • GDP • CDP • ATPUTPGTPCTP
Deoxyribonukleotidy
dAMP • dTMP • dUMP • dGMP • dCMP • dADP • dTDP • dUDP • dGDP • dCDP • dATP • dTTP • dUTP (m5UTP) • dGTPdCTP
Analogy nukleových kyselin
GNA • LNA • PNA • TNA • morpholino • syntetické purinové analogy • syntetické pyrimidinové analogy