Skopolamin

Skopolamin
Schéma chemické struktury
Název (INN)Skopolamin
Název podle IUPAC(1R,2R,4S,7S,9S)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyklo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl ester (2S)-2-fenyl-3-hydroxypropanové kyseliny
Kódy
Číslo CAS51-34-3
Klasifikace ATCA04AD01, N05CM05, S01FA02
ChEMBL IDCHEMBL569713
ChemSpider ID10194106
PubChem153311
Chemie
Sumární vzorecC17H21NO4
SMILESCN1C2CC(CC1C3C2O3)OC(=O)C(CO)C4=CC=CC=C4
InChIInChI=1S/C17H21NO4/c1-18-13-7-11(8-14(18)16-15(13)22-16)21-17(20)12(9-19)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11-16,19H,7-9H2,1H3/t11-,12-,13-,14+,15-,16+/m1/s1
Molární hmotnost303,353  g/mol
Farmakologie
Indikaceúplavice, postencephalitic Parkinson disease, vasomotorická rhinitis, colonic disease, Divertikulitida, facial paralysis, iridocyclitis a kinetóza
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Skopolamin (hyoscin) je rostlinný alkaloid z blínu černého, působí jako parasympatolytikum. Stejně jako atropin patří mezi parasympatolytika s terciárním dusíkem. Látka je chemicky blízká atropinu z rulíku zlomocného (Atropa bella-donna). Má výrazné účinky na psychiku – vyvolává poruchy paměti a neschopnost úsudku. Proto byl zneužíván například při přípravě politických procesů v padesátých letech (například proces s Janem Bydžovským[1]).

Reference

  1. KOUTSKÁ, I. Únor 1948 a perzekuce zaměstnanců ministerstva zahraničních věcí. Paměť a dějiny. 2008, roč. 2, s. 48. Dostupné v archivu pořízeném dne 2013-07-05. ISSN 1802-8241. 

Externí odkazy

Pahýl
Pahýl
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.
Autoritní data Editovat na Wikidatech
  • BNF: cb12488015r (data)
  • GND: 4349369-5
  • LCCN: sh85118772
  • NLI: 987007563098105171