Thioether
Thioethery. též (organo)sulfidy. jsou sirné analogy etherů (atom kyslíku je nahrazen atomem síry). Obecný vzorec thioetherů je R-S-R´, kde R a R´ jsou uhlovodíkové funkční skupiny. Dělí se na jednoduché (uhlovodíkové zbytky jsou stejné) a smíšené (uhlovodíkové zbytky jsou různé).
Vlastnosti
Thioethery jsou zapáchající, o něco méně než thioly. Teploty varu a tání jsou podobně nízké jako u thiolů se stejnou molekulovou hmotností.[1] Často bývají pro člověka dráždivé a hořlavé.
Příklady
- dimethylthioether
- ethylmethylthioether
- diethylthioether
- fenylmethylthioether
- ethylfenylthioether
- difenylthioether
- albendazol
- fenbendazol
- methiokarb
- methionin
- yperit
Reference
- ↑ Thioly a sulfidy. eluc.kr-olomoucky.cz [online]. [cit. 2018-03-04]. Dostupné online.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Thioether na Wikimedia Commons
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
Funkční skupiny | |
---|---|
Aldehyd • Alkan • Alken • Alkohol • Alkoxy • Alkyn • Amid • Amin • Azosloučenina • Benzen a deriváty • Diazoniová sůl • Disulfid • Ester • Ether • Halogenderiváty • Imid • Imin • Isokyanid • Isokyanát • Karboxylová kyselina • Karboxymethyl • Keton • Kyanát • Nitril • Nitrosloučeniny • Nitrososloučeniny • Peroxid • Pyridin a deriváty • Sulfony • Sulfonová kyselina • Sulfoxid • Thioaldehyd • Thioester • Thioether • Thiol | |
uhlovodíkové skupiny | Methylen • Methyl • Ethyl • Propyl • Propan-2-yl • Butyl • Pentyl • Ethenyl (vinyl) • Allyl • Fenyl • Benzyl • Tolyl • Naftyl • Alkyl (alkanyl) • Alkenyl • Alkynyl |
acylové skupiny |
Portály: Chemie