Laurylglucosid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Laurylglucosid
Andere Namen	Dodecylglucosid Dodecyl-β-D-glucopyranosid (2R,3R,4S,5S,6R)-2-Dodecoxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-3,4,5-triol
Summenformel	C18H36O6
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 59122-55-3 27836-64-2 110615-47-9 (Alkylpolyglucosid) 113976-90-2 EG-Nummer 261-614-4 ECHA-InfoCard 100.055.995 PubChem 93321 Wikidata Q2614811
Eigenschaften
Molare Masse	348,47 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	78–80 °C[2]
Löslichkeit	löslich in Methanol (50 g·l−1)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Laurylglucosid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glucoside und Zuckertenside.

Gewinnung und Darstellung

Laurylglucosid kann durch Reaktion von Laurylalkohol mit Glucose gewonnen werden.^[3]

Eigenschaften

Laurylglucosid ist ein weißer Feststoff, der löslich in Methanol ist.^[1]

Verwendung

Laurylglucosid wird als Tensid, Schaummittel, Netzmittel, Lösungsvermittler, Reinigungsmittel in Shampoos und anderen Körperpflegeprodukten verwendet.^[3][4]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt n-Dodecyl β-D-glucopyranoside, ≥98% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Oktober 2018 (PDF).
2. ↑ Peter M. Collins: Dictionary of Carbohydrates. CRC Press, 2005, ISBN 0-8493-7765-X, S. 431 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ ^{a b} Michael Ash: Handbook of industrial surfactants: an international guide to more than 21 ... Gower, 1997, ISBN 0-566-07892-9, S. 1626 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Martin Rieger, Linda D. Rhein: Surfactants in Cosmetics, Second Edition,. CRC Press, 1997, ISBN 0-8247-9805-8, S. 301 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).