CYP17A1

Citocromo P450, familia, 17, subfamilia A, polipéptido 1

Citocromo Humano P450 CYP17A1 PDB. 3ruk
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Estructuras enzimáticas
RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolos CYP17A1 (HGNC: 2593) CPT7; CYP17; P450C17; S17AH
Identificadores
externos
  • OMIM: 609300
  • EBI: CYP17A1
  • GeneCards: Gen CYP17A1
  • UniProt: CYP17A1
 Bases de datos de enzimas
IntEnz: entrada en IntEnz
BRENDA: entrada en BRENDA
ExPASy: NiceZime view
KEGG: entrada en KEEG
PRIAM: perfil PRIAM
ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
MetaCyc: vía metabólica
Número EC 1.14.99.9
              
Ontología génica
Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
1586
UniProt
P05093 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_000102.3 n/a
PubMed (Búsqueda)
[1]


PMC (Búsqueda)
[2]
  • v
  • t
  • e
[editar datos en Wikidata]

CYP17A1 también conocido como citocromo P450 17A1, esteroide 17-alfa-monooxigenasa, o 17α-hidroxilasa/17,20 liasa/17,20 desmolasa[1]​ es una enzima del citocromo P450 que actúa sobre la pregnenolona y progesterona para añadir un grupo hidroxilo (-OH) en el carbono 17 del anillo D (actividad hidroxilasa), o actúa sobre la 17-hidroxiprogesterona y 17-hidroxipregnenolona para dividir la cadena lateral del núcleo esteroideo (actividad liasa)

La 17α-hidroxilasa convierte la pregnenolona y progesterona en sus formas 17-hidroxi-, y convierte la 17-hidroxipregnenolona y 17-hidroxiprogesterona en DHEA y androstenediona, respectivamente. Corresponde a las flechas hacia abajo en este esquema de reacciones.

Este gen codifica un miembro de la superfamilia de enzimas citocromo P450. Las proteínas del citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan muchas reacciones involucradas en el metabolismo de drogas y síntesis del colesterol, esteroides, y otros lipidos. Esta proteína se localiza en el retículo endoplásmico. Tiene actividades tanto 17alfa-hidroxilasa como 17,20 liasa, y es una enzima clave en la ruta esteroidogénica que produce progestinas, mineralocorticoides, glucocorticoides, andrógenos, y estrógenos. Las mutaciones en este gen están asociadas con deficiencia de 17 alfa-hidroxilasa, deficiencia de 17 alfa-hidroxilasa/17,20 liasa, seudohermafroditismo, e hiperplasia suprarrenal congénita.[2]

Esteroidogénesis

Esteroidogénesis, mostrando, a la izquierda, ambas reacciones de la 17-alfa hidroxilasa, y ambas acciones de la 17,20 liasa.

Imágenes

Referencias

  1. Medical Physiology, Boron & Boulpaep, ISBN 1-4160-2328-3, Elsevier Saunders 2005. Updated edition. Page 1180.
  2. «Entrez Gene: CYP17A1 cytochrome P450, family 17, subfamily A, polypeptide 1». 
Control de autoridades
  • Proyectos Wikimedia
  • Wd Datos: Q408305
  • Identificadores químicos
  • Número CAS: 9029-67-8
  • Identificadores biológicos
  • MGI: 9029-67-8
  • UniProt: P05093
  • Wd Datos: Q408305