CYP2C19
| CYP2C19 | ||||||
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| Estructuras disponibles | ||||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 1r9o Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum | |||||
| Identificadores | ||||||
| Símbolos | CYP2C19 (HGNC: 2621) CPCJ; CYP 2C; CYP2C; P450C2C; P450IIC19 | |||||
| Identificadores externos | Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica | |||||
| Número EC | 1.14.14.1 | |||||
| Locus | Cr. 10 q24.1-24.3 | |||||
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| UniProt |
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| PubMed (Búsqueda) |
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| PMC (Búsqueda) |
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[editar datos en Wikidata] | ||||||
El citocromo P450 2C19 (abreviado CYP2C19, EC 1.14.14.1) es miembro del sistema oxidasa de función mixta citocromo P450, que participa en el metabolismo de xenobióticos en el cuerpo. Participa en el metabolismo de varios grupos importantes de fármacos incluyendo inhibidores de protones y antiepilépticos. Se ha encontrado polimorfismo genético en la expresión de CYP2C19 en aproximadamente 3-5% de la población de raza blanca y entre 15-20% de asiáticos, siendo estos individuos pobres metabolizadores sin función CYP2C19.
Bioquímica
El CYP 2C19 junto con el CYP2C9 representan un 20% de la actividad citocromo P450 del hígado. Está involucrado en el metabolismo del propranolol, el diazepam, Inhibidores de la bomba de protones[1] y otros, es inhibido por fluvoxamina y es inducido por el rifampicina, entre otros.[2]
Referencias
- ↑ GARZA GONZALEZ, E., GIASI GONZALEZ, E., MARTINEZ VAZQUEZ, M. A. et al. Helicobacter pylori erradication and its relation to antibiotic resistance and CYP2C19 status. Rev. esp. enferm. dig. [online]. 2007, vol. 99, no. 2 [cited 2008-03-05], pp. 71-75. Disponible de: [1] (en español). ISSN 1130-0108.
- ↑ E Galli y L Feijoo. CITOCROMO P-450 Y SU IMPORTANCIA CLÍNICA (en español). Revista de Neuro-Psiquiatría 2002; 65: 187-201. Último acceso 4 de marzo de 2008.
Datos: Q3737532
