Fludiazepam

 
Fludiazepam
Nombre IUPAC
9-chloro-6-(2-fluorophenyl)- 2-methyl-2,5-diazabicyclo [5.4.0]undeca- 5,8,10,12-tetraen-3-one
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C16H12N2ClFO 
Identificadores
Número CAS 3900-31-0[1]​
ChEBI 31618
ChEMBL 13291
ChemSpider 3252
DrugBank DB01567
PubChem 3369
UNII 7F64A2K16Z
KEGG D01354
SMILES
FC1=CC=CC=C1C2=NCC(N(C)C3=C2C=C(C=C3)Cl)=O
InChI
InChI=1S/C16H12ClFN2O/c1-20-14-7-6-10(17)8-12(14)16(19-9-15(20)21)11-4-2-3-5-13(11)18/h2-8H,9H2,1H3
Key: ROYOYTLGDLIGBX-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 302,7 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Fludiazepam fue desarrollado por Hoffman-LaRoche en los años 1960s[2]​ y comercializado en Japón y Taiwán en tableta de 0.25mg bajo el nombre de Erispan[3]​[4]​ es una droga que es derivada de una benzodiazepina y está estrechamente relacionada con el diazepam.[5]​ Se ejerce sus propiedades farmacológicas a través de la mejora de la inhibición GABAérgica.[6]​ La fludiazepam tiene 4 veces más afinidad de unión para receptores de las benzodiazepinas que el diazepam . [ 6 ] Posee ansiolítico,[7]​[8]​[9]​ propiedades anticonvulsivante , sedante , hipnóticos y relajantes musculares esqueléticos.[10]​

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ US Patent 3299053 -ARYL-JH-L,X-BENZODIAZEPIN-Z(LH)-ONES
  3. ↑ Su, TP.; Chen, TJ.; Hwang, SJ.; Chou, LF.; Fan, AP.; Chen, YC. (Aug 2002). «Utilization of psychotropic drugs in Taiwan: an overview of outpatient sector in 2000.». Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei) 65 (8): 378-91. PMID 12455808. 
  4. ↑ «Benzodiazepine Names». non-benzodiazepines.org.uk. Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2008. Consultado el 29 de diciembre de 2008. 
  5. ↑ Neville, GA.; Beckstead, HD.; Shurvell, HF. (Feb 1994). «A Fourier transform-Raman and infrared vibrational study of delorazepam, fludiazepam, flurazepam, and tetrazepam.». J Pharm Sci 83 (2): 143-51. PMID 7909552. 
  6. ↑ Tsuchiya, T.; Fukushima, H. (Apr 1978). «Effects of benzodiazepines and pentobarbitone on the gaba-ergic recurrent inhibition of hippocampal neurons.». Eur J Pharmacol 48 (4): 421-4. PMID 648585. 
  7. ↑ Okada, S.; Ichiki, K.; Tanokuchi, S.; Ishii, K.; Hamada, H.; Ota, Z. (1994). «Effect of an anxiolytic on lipid profile in non-insulin-dependent diabetes mellitus.». J Int Med Res 22 (6): 338-42. PMID 7895897. 
  8. ↑ Okada, S.; Ichiki, K.; Tanokuchi, S.; Ishii, K.; Hamada, H.; Ota, Z. (1995). «Improvement of stress reduces glycosylated haemoglobin levels in patients with type 2 diabetes.». J Int Med Res 23 (2): 119-22. PMID 7601294. 
  9. ↑ Okada, S.; Ichiki, K.; Tanokuchi, S.; Ishii, K.; Hamada, H.; Ota, Z. (1995). «How blood pressure in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus is influenced by stress.». J Int Med Res 23 (5): 377-80. PMID 8529781. 
  10. ↑ Inoue, H.; Maeno, Y.; Iwasa, M.; Matoba, R.; Nagao, M. (Sep 2000). «Screening and determination of benzodiazepines in whole blood using solid-phase extraction and gas chromatography/mass spectrometry.». Forensic Sci Int 113 (1-3): 367-73. PMID 10978650. doi:10.1016/S0379-0738(00)00226-7. 

Enlaces externos

  • (en japonés) Erispan フルジアゼパム錠，細粒 (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última). (PDF) Dainippon Sumitomo Pharma. November 2005.
  • (en japonés) Official Dainippon Sumitomo Pharma Website Archivado el 1 de julio de 2020 en Wayback Machine.
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