Patchulol
Nombre IUPAC | ||
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3,4,4αβ,5,6β,7,8,8α-Octahydro-4α,8αβ,9,9- tetramethyl-1,6-methanonaphthalen-1β(2H)-ol | ||
General | ||
Otros nombres | Patchouli camphor; (–)-patchoulol; (1R,3R,6S,7S,8S)-patchoulol, patchouli alcohol | |
Fórmula molecular | C15H26O | |
Identificadores | ||
Número CAS | 5986-55-0[1] | |
ChEBI | 7940 | |
ChemSpider | 9130391 | |
PubChem | 10955174 | |
UNII | HHH8CPR1M2 | |
KEGG | C09705 | |
SMILES O[C@@]23CC[C@@H]([C@@H]1C[C@@H](CC[C@@]12C)C3(C)C)C | ||
InChI InChI=InChI=1S/C15H26O/c1-10-5-8-15(16)13(2,3)11-6-7-14(15,4)12(10)9-11/h10-12,16H,5-9H2,1-4H3/t10-,11+,12-,14-,15+/m0/s1 Key: GGHMUJBZYLPWFD-CUZKYEQNSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Apariencia | cristales hexagonal-trapezohedral | |
Densidad | 1,0284 kg/m³; 0,0010284 g/cm³ | |
Masa molar | 222,36 g/mol | |
Punto de fusión | 56 °C (329 K) | |
Punto de ebullición | 140 °C (413 K) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | prácticamente insoluble | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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Patchulol o alcohol de pachulí (C15H26O) es un terpeno extraído de pachulí.[2] El (-) - isómero óptico es uno de los compuestos orgánicos responsables del aroma típico pachulí. Patchulol también se utiliza en la síntesis del medicamento de quimioterapia Taxol.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Deguerry, F.; Pastore, L.; Wu, S.; Clark, A.; Chappell, J.; Schalk, M. (2006). «The diverse sesquiterpene profile of patchouli, Pogostemon cablin, is correlated with a limited number of sesquiterpene synthases». Archives of Biochemistry and Biophysics 454 (2): 123-136. PMID 16970904. doi:10.1016/j.abb.2006.08.006.
Enlaces externos
- Chime 3D representation
- Datos: Q7144372