Protopina
 | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 7-Metil-6,8,9,16-tetrahidrobis[1,3]benzodioxolo[4,5-c:5',6'-g]azecin-15(7H)-ona | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C20H19NO5 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 130-86-9[1] | |
| ChEBI | 16415 | |
| ChEMBL | CHEMBL453019 | |
| ChemSpider | 4799 | |
| PubChem | 4970 | |
| UNII | UIW569HT35 | |
| KEGG | C05189 | |
| InChI InChI=InChI=1S/C20H19NO5/c1-21-5-4-13-7-18-19(25-10-24-18)8-14(13)16(22)6-12-2-3-17-20(15(12)9-21)26-11-23-17/h2-3,7-8H,4-6,9-11H2,1H3 Key: GPTFURBXHJWNHR-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Cristales blancos | |
| Densidad | 1,399 kg/m³; 0,001399 g/cm³ | |
| Masa molar | 353,369 g/mol | |
| Punto de fusión | 208 °C (481 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | Insoluble en agua. Soluble en cloroformo. | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
La protopina es un alcaloide bencilisoquinolínico encontrado en la amapola, en Eschscholzia californica , Fumaria officinalis,[2] bulbos de Corydalis[3] y especies del género Macleaya y Bocconia.[4] Se ha descubierto que inhibe al receptor H1 de histamina. y la agregación de plaquetas. También actúa como analgésico.[5]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ The Free Dictionary: Protopine
- ↑ Jiang, Cao, Wang. "Inhibitory effect of protopine on K(ATP) channel subunits expressed in HEK-293 cells." 'European Journal of Pharmacology' (2004) v.506(2):pp.93–100
- ↑ Xuelong, Yu (25 de agosto de 2014). «Alkaloids from the Tribe Bocconieae (Papaveraceae): A Chemical and Biological Review». Molecules. doi:10.3390/molecules190913042. Consultado el 23 de marzo de 2017.
- ↑ Saeed, Gilani, Majoo, Shah. "Anti-thrombotic and anti-inflammatory activities of protopine." Pharmacological research : the official journal of the Italian Pharmacological Society (1997) v.36(1):pp.1–7
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q390706
Multimedia: Protopine / Q390706
