Indol
| Indol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C8H7N |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, karbono eta hidrogeno |
| Mota | indole alkaloid (en)  eta indole (en) |
| Tautomeroa | 3H-indole (en) |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,22 g/cm³ (25 °C, solido) |
| Disolbagarritasuna | 1,87 g/kg (ur, 20 °C) |
| Fusio-puntua | 52,3 °C 52 °C |
| Irakite-puntua | 254 °C (101,325 kPa) |
| Lurrun-presioa | 100 kPa (254 °C) |
| Ura-oktanol banatze kofizientea | 2,14 |
| Masa molekularra | 117,058 Da |
| Erabilera | |
| Rola | primary metabolite (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 120-72-9 |
| ChemSpider | 776 |
| PubChem | 798 |
| Reaxys | 107693 |
| Gmelin | 16881 |
| ChEBI | 3477 |
| ChEMBL | CHEMBL15844 |
| RTECS zenbakia | NL2450000 |
| ZVG | 31030 |
| DSSTox zenbakia | NL2450000 |
| EC zenbakia | 204-420-7 |
| ECHA | 100.004.019 |
| CosIng | 40299 |
| RxNorm | 1311224 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000738 |
| KNApSAcK | C00001418 |
| UNII | 8724FJW4M5 |
| KEGG | C00463 |
| PDB Ligand | IND |
Indola harrikatzaren bikean, landare batzuetan (jasmina, laranja-lorea, eta abar), eta animalien hesteetan izaten den konposatu organiko solido zuria da (formula kimikoa: C8H7N). Adolf von Baeyerrek aurkitu zuen, 1866an. Hesteetako hondakin gotorretan sortzen da, bakterioen eraginez. Berez usain txarra izan arren, urtuta oso usain ona du, eta lurrungintzan erabiltzen da.
Erreferentziak
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q319541
Multimedia: 1H-Indole / Q319541
 | Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |
