Tigesykliini
Tigesykliini | |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
N-[(5aR,6aS,7S,9Z,10aS)-9-[amino(hydroksi)metylideeni]-4,7-bis(dimetyyliamino)-1,10a,12-trihydroksi-8,10,11-triokso-5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11-dekahydrotetrasen-2-yyli]-2-(tert-butyyliamino)asetamidi | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | 220620-09-7 |
ATC-koodi | J01AA12 |
PubChem CID | 5282044 |
DrugBank | DB00560 |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C29H39N5O8 |
Moolimassa | 585,65 g/mol |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | NA |
Proteiinisitoutuminen | 71–89 % |
Metabolia | ei metaboloidu |
Puoliintumisaika | 42,4 tuntia |
Ekskreetio | sapen ja munuaisten kautta |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria | D (USA) |
Reseptiluokitus | reseptivalmiste (FI) |
Antotapa | Suonensisäinen |
Tigesykliini on glysyylisykliinien ryhmään kuuluva antibiootti, joka tuotiin markkinoille Yhdysvalloissa vuonna 2005. Tigesykliiniä myy lääkeyhtiö Wyeth kauppanimellä Tygacil.
Rakenne ja toiminta
Tigesykliini on uuden glysyylisykliinien ryhmän ensimmäinen antibiootti. Rakenteellisesti se on samankaltainen tetrasykliinien kanssa. Tigesykliinin toimintamekanismi perustuu bakteerin proteiinisynteesin inhibitioon: lääkeaine sitoutuu ribosomin 30S-alayksikköön ja estää proteiinin translaation. Tigesykliini on laajakirjoinen antibiootti: sen teho ulottuu yleisimpiin gram-positiivisiin ja gram-negatiivisiin bakteereihin. [1]
Käyttö
Tigesykliiniä käytetään komplisoituneiden iho- ja pehmytkudosinfektioiden ja komplisoituneiden vatsaontelon sisäisten infektioiden hoitoon. Lääkettä annetaan suonensisäisenä infuusiona; suun kautta otettavaa muotoa ei ole olemassa. Haittavaikutuksista yleisimpiä ovat pahoinvointi, ripuli ja oksentelu. [1]
Katso myös
Aiheesta muualla
- Lääkelaitos: Tygacil
Lähteet
- ↑ a b Tigesykliini. TABU Lääketietoa Lääkelaitokselta. 15.12.2006 Maria Virkki