3-Aminobenzamide
![Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/38/Info_Simple.svg/12px-Info_Simple.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c4/Icone_Puzzle.svg/45px-Icone_Puzzle.svg.png)
Cet article est orphelin. Moins de trois articles lui sont liés ().
Vous pouvez aider en ajoutant des liens vers [[3-Aminobenzamide]]
dans les articles relatifs au sujet.
3-Aminobenzamide | |
![]() | |
Structure du 3-aminobenzamide | |
Identification | |
---|---|
Synonymes | m-aminobenzamide |
No CAS | 3544-24-9 |
No ECHA | 100.020.534 |
No CE | 222-586-9 |
PubChem | 1645 |
ChEBI | 64042 |
SMILES | C1=CC(=CC(=C1)N)C(=O)N PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=InChI=1S/C7H8N2O/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H2,9,10) InChIKey : GSCPDZHWVNUUFI-UHFFFAOYSA-N |
Apparence | poudre blanchâtre |
Propriétés chimiques | |
Formule | C7H8N2O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 136,151 2 ± 0,006 9 g/mol C 61,75 %, H 5,92 %, N 20,58 %, O 11,75 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 115-116 °C |
T° ébullition | 329 °C |
Masse volumique | 1,233 g·cm-3 |
Précautions | |
SGH | |
![]() Attention H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires | |
NFPA 704 | |
0 2 0 | |
Écotoxicologie | |
LogP | 0.33 |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier ![]() |
Le 3-aminobenzamide ou méta-aminobenzamide est un benzamide de formule C7H8N2O, dont le groupe amino se trouve en position méta.
Préparation
Ce composé peut être préparé par réduction du 3-nitrobenzamide via une hydrogénation catalytique[2].
Utilisation
Article connexe : Poly(ADP-ribose) polymérase.
Le 3-aminobenzamide est un inhibiteur compétitif de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP), une enzyme responsable de la réparation de l'ADN, du contrôle de la transcription et de la mort cellulaire programmée[2]. Il pourrait être utilisé à cet égard comme médicament anticancéreux[3].
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b (en) Purnell, M. R et Whish, W. J. D., « Novel inhibitors of poly(ADP-ribose) synthetase », Biochem. J., vol. 185, no 3, , p. 775–777 (PMID 6248035, PMCID 1161458, DOI 10.1042/bj1850775)
- ↑ (en) Karlberg, T., Hammarström, M., Schütz, P. et Scensson, L., « Crystal Structure of the catalytic domain of human PARP2 in complex with PARP inhibitor ABT-888 », Biochemistry, vol. 49, no 6, , p. 1056–1058 (PMID 20092359, DOI 10.1021/bi902079y)
Portail de la médecine
Portail de la pharmacie
Portail de la chimie