Cadhérine E

CDH1
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1O6S, 2O72, 2OMT, 2OMU, 2OMV, 2OMX, 2OMY, 2OMZ, 3FF7, 3FF8, 3L6X, 3L6Y, 4ZT1, 4ZTE
Identifiants
Aliases	CDH1
IDs externes	OMIM: 192090 MGI: 88354 HomoloGene: 20917 GeneCards: CDH1
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 16 humain[1] Locus 16q22.1 Début 68,737,292 bp[1] Fin 68,835,537 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 8 (souris)[2] Locus 8 D3|8 53.18 cM Début 107,329,983 bp[2] Fin 107,396,878 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans muqueuse jéjunale palpebral conjunctiva cellule épithéliale bronchiale duodénum vulve pénis humain follicule pileux cavité buccale îlot de Langerhans rectum Fortement exprimé dans epithelium of stomach left colon strie vasculaire mucous cell of stomach glande submandibulaire antre du pylore left lung lobe iléon conjunctival fornix molaire Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire Calcium liaison ionique liaison protéique ankyrin binding gamma-catenin binding beta-catenin binding GTPase activating protein binding liaison ion métal cell adhesion molecule binding cadherin binding identical protein binding cytoskeletal protein binding protein homodimerization activity Composant cellulaire apical junction complex trans-Golgi network région extracellulaire perinuclear region of cytoplasm cortical actin cytoskeleton appareil de Golgi Lamellipode cytoplasmic side of plasma membrane endosome lateral plasma membrane catenin complex actin cytosquelette flotillin complex membrane exosome integral component of membrane jonction cellulaire cytoplasme membrane plasmique surface cellulaire postsynapse glutamatergic synapse Processus biologique negative regulation of cell-cell adhesion régulation positive de la transcription dépendante de l'ADN cellular response to lithium ion adhésion cellulaire extracellular matrix organization cellular response to indole-3-methanol extracellular matrix disassembly Synaptogenèse pituitary gland development réponse à une substance toxique response to organic substance neuron projection development adherens junction organization homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules entry of bacterium into host cell protein localization to plasma membrane cell-cell adhesion cell morphogenesis cell-cell junction assembly régulation de l'expression des gènes calcium-dependent cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules negative regulation of cell migration positive regulation of protein import into nucleus cell-cell adhesion mediated by cadherin regulation of protein catabolic process at postsynapse, modulating synaptic transmission Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 999 12550 Ensembl ENSG00000039068 ENSMUSG00000000303 UniProt P12830 P09803 RefSeq (mRNA) NM_004360 NM_001317184 NM_001317185 NM_001317186 NM_009864 RefSeq (protéine) NP_001304113 NP_001304114 NP_001304115 NP_004351 NP_033994 Localisation (UCSC) Chr 16: 68.74 – 68.84 Mb Chr 8: 107.33 – 107.4 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
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La cadhérine E (ou ovomoruline ou cadhérine 1 ou CD324) est une protéine de type cadhérine dont le taux sanguin est un marqueur tumoral. Son gène est CDH1 situé sur le chromosome 16 humain.

Structure

Elle consiste en 5 séquences de cadhérine dans le domaine extracellulaire, un domaine transmembranaire, et un domaine intracellulaire qui lie la beta-caténine. La beta-caténine se lie à l'alpha-caténine qui à son tour se lie aux microfilaments d'actine, ce qui relie l’E-cadhérine au cytosquelette. Dans certains cas, la beta-caténine peut être remplacée par une gamma-caténine.

Rôles

La cadhérine E est présente dès les premières divisions cellulaires chez l'embryon de mammifère. C'est elle qui provoque la compaction au stade 8 cellules et contribue à former un premier épithélium à l'origine du trophectoderme (qui participera à la formation du placenta) qui se sépare de la masse cellulaire interne (à l'origine de l'embryon stricto sensu et de quelques annexes extra-embryonnaires). C'est la cadhérine E d'origine maternelle qui intervient ici puisque chez les embryons où le gène codant la cadhérine E n'est plus fonctionnel, ces événements se passent normalement.

La diminution ou la perte de l'expression de la cadhérine E (ou de la N-cadhérine dans les tissus nerveux) est associée aux transitions épithélio-mésenchymateuses qui permettent à des cellules épithéliales de devenir mésenchymateuses et de migrer (exemple : la gastrulation chez les amniotes, ou la formation des cellules de la crête neurale).

En cancérologie

La perte des cadhérines est souvent associée à la formation de métastases à partir des carcinomes (tumeurs des épithéliums). En effet, des cellules perdant l'expression des cadhérines perdent en même temps leur « inhibition de contact » et la perturbation de la liaison cadhérine E - caténine est probablement un élément de la cancérogenèse^[5].

Son absence peut servir de marqueur de l'existence d'un cancer du sein lobulaire invasif (cette absence est rare dans les cancers non lobulaires^[6]. Elle est exprimée de manière plus importante en cas de métastases^[7].

Notes et références

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