Complexe de Vaska
Complexe de Vaska | |||
Structure et apparence du complexe de Vaska | |||
Identification | |||
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Synonymes | carbonylchlorobis(triphénylphosphine)iridium | ||
No CAS | 14871-41-1 | ||
No ECHA | 100.035.386 | ||
No CE | 238-941-6 | ||
SMILES | [C-]#[O+].C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-].[Ir] PubChem, vue 3D | ||
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2C18H15P.CO.ClH.Ir/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-2;;/h2*1-15H;;1H;/p-1 Std. InChIKey : VSPLSJCNZPDHCN-UHFFFAOYSA-M | ||
Apparence | solide cristallisé jaune vif | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C37H30ClIrOP2IrClC37H30OP2 | ||
Masse molaire[1] | 780,251 ± 0,037 g/mol C 56,96 %, H 3,88 %, Cl 4,54 %, Ir 24,64 %, O 2,05 %, P 7,94 %, | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 215 °C (décomposition)[2] | ||
Précautions | |||
SGH[2] | |||
Attention H302 : Nocif en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H331 : Toxique par inhalation P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P321 : Traitement spécifique (voir … sur cette étiquette). P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P405 : Garder sous clef. | |||
Transport[2] | |||
Numéro ONU : 2811 : SOLIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses. | |||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le complexe de Vaska, nom d'usage du trans-chlorocarbonylbis(triphénylphosphine)iridium(I), est un composé chimique de formule trans-[IrCl(CO)(Ph3P)2].
Il s'agit d'un complexe organométallique diamagnétique de configuration plane carrée constitué d'un atome central d'iridium Ir coordonné à deux ligands de triphénylphosphine Ph3P l'un en face de l'autre (configuration trans) ainsi qu'à un anion chlorure Cl− et un groupe carbonyle CO.
Ce complexe peut subir une addition oxydante et est connu pour sa capacité à fixer l'oxygène O2 de façon réversible. Il a été décrit en 1961 par Vaska et al.[3] et a ouvert la voie au concept de catalyse homogène, très employé en chimie organique.
Son rôle de catalyseur dans des réactions d'échange hydrogène-deutérium et d'isomérisation d'hydrocarbures a été très tôt démontré en phase homogène et sous conditions modérées[4].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c et d Alfa Aesar – consulté le 1er décembre 2012 « Carbonylchlorobis(triphenylphosphine)iridium(I) ».
- ↑ (en) Lauri Vaska et John W. DiLuzio, « CARBONYL AND HYDRIDO-CARBONYL COMPLEXES OF IRIDIUM BY REACTION WITH ALCOHOLS. HYDRIDO COMPLEXES BY REACTION WITH ACID », Journal of the American Chemical Society, vol. 83, no 12, , p. 2784–2785 (lire en ligne) DOI 10.1021/ja01473a054
- ↑ (en) G.G. Eberhardt, L. Vaska, « Homogeneous catalysis with trans-chlorocarbonylbis(triphenylphosphine)iridium(I) », Journal of Catalysis, vol. 8, no 2, , p. 183-188 (lire en ligne) DOI 10.1016/0021-9517(67)90301-6
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