Décabromodiphényléther
| Décabromodiphényléther | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | 1,2,3,4,5-pentabromo-6-(2,3,4,5,6-pentabromophénoxy)benzène | |
| No CAS | 1163-19-5 | |
| No ECHA | 100.013.277 | |
| No CE | 214-604-9 | |
| No RTECS | KN3525000 | |
| PubChem | 14410 | |
| ChEBI | 82436 | |
| SMILES | C1(=C(C(=C(C(=C1Br)Br)Br)Br)Br)OC2=C(C(=C(C(=C2Br)Br)Br)Br)Br PubChem, vue 3D | |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C12Br10O/c13-1-3(15)7(19)11(8(20)4(1)16)23-12-9(21)5(17)2(14)6(18)10(12)22 InChIKey : WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C12Br10O | |
| Masse molaire[1] | 959,168 ± 0,02 g/mol C 15,03 %, Br 83,31 %, O 1,67 %, | |
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 305 °C[2] | |
| T° ébullition | Décomposition à 425 °C[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le décabromodiphényléther, aussi appelé DecaBDE[3], est un composé organique de la famille des polybromodiphényléthers utilisé comme agent ignifuge bromé.
Usages
Il est utilisé comme additif retardateur de flamme pour les textiles, les thermoplastiques et les adhésifs[4].
En 2011, le décabromodiphényléther domine le marché des polybromodiphényléthers[5].
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b (en) « Decabromodiphenyl oxide », sur PubChem.
- ↑ Yves Le Corfec, Sites et sols pollués : Gestion des passifs environnementaux, Dunod, (ISBN 978-2-10-055897-1, lire en ligne).
- ↑ (en) « Decabromophenyl ether »
[PDF], sur nj.gov, . - ↑ Jean-Claude Amiard, Les risques chimiques environnementaux : Méthodes d'évaluation et impacts sur les organismes, Lavoisier, (ISBN 978-2-7430-1344-8, lire en ligne).
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