NOS3

NOS3
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1M9J, 1M9K, 1M9M, 1M9Q, 1M9R, 1NIW, 2LL7, 3EAH, 3NOS, 2MG5, 4D1O, 4D1P
Identifiants
Aliases	NOS3, Nitric Oxyde Synthase 3
IDs externes	OMIM: 163729 MGI: 97362 HomoloGene: 504 GeneCards: NOS3
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 7 humain[1] Locus 7q36.1 Début 150,991,017 bp[1] Fin 151,014,588 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 5 (souris)[2] Locus 5 A3|5 11.32 cM Début 24,569,808 bp[2] Fin 24,589,472 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans rate apex of heart auricule droit upper lobe of left lung left uterine tube ventricule gauche body of uterus right lobe of thyroid gland artère coronaire gauche artère coronaire droite Fortement exprimé dans ventricule droit subcutaneous adipose tissue tunica adventitia of aorta tunica media of zone of aorta tissu adipeux blanc endocardial cushion tissu adipeux brun muscle digastrique septum interventriculaire gastrula Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire FMN binding actin monomer binding flavin adenine dinucleotide binding scaffold protein binding arginine binding tetrahydrobiopterin binding liaison ion métal fixation de la calmoduline liaison protéique heme binding NADP binding activité d'oxydoréductase cadmium ion binding nitric-oxide synthase activity NADPH-hemoprotein reductase activity Composant cellulaire cytoplasme endocytic vesicle membrane cytosol appareil de Golgi membrane Golgi membrane membrane plasmique Cavéole cytosquelette noyau membrane d'une vésicule Processus biologique negative regulation of muscle hyperplasia ovulation from ovarian follicle positive regulation of guanylate cyclase activity nitric oxide biosynthetic process regulation of systemic arterial blood pressure by endothelin regulation of sodium ion transport développement des poumons negative regulation of blood pressure removal of superoxide radicals regulation of nitric-oxide synthase activity mitochondrion organization response to heat in utero embryonic development negative regulation of hydrolase activity cell redox homeostasis arginine catabolic process response to fluid shear stress regulation of blood pressure negative regulation of platelet activation blood vessel remodeling negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors angiogenèse negative regulation of potassium ion transport nitric oxide mediated signal transduction negative regulation of calcium ion transport smooth muscle hyperplasia regulation of the force of heart contraction by chemical signal endothelial cell migration lipopolysaccharide-mediated signaling pathway negative regulation of cell population proliferation vasodilatation positive regulation of blood vessel endothelial cell migration positive regulation of angiogenesis aortic valve morphogenesis pulmonary valve morphogenesis endocardial cushion morphogenesis positive regulation of gene expression homeostasis of number of cells within a tissue ventricular septum morphogenesis negative regulation of biomineral tissue development response to hormone response to lipopolysaccharide regulation of nervous system process positive regulation of Notch signaling pathway Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 4846 18127 Ensembl ENSG00000164867 ENSMUSG00000028978 UniProt P29474 P70313 RefSeq (mRNA) NM_000603 NM_001160109 NM_001160110 NM_001160111 NM_008713 RefSeq (protéine) NP_000594 NP_001153581 NP_001153582 NP_001153583 NP_032739 Localisation (UCSC) Chr 7: 150.99 – 151.01 Mb Chr 5: 24.57 – 24.59 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
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Le NOS3 (pour « Nitric Oxyde Synthase 3 ») est une enzyme de type oxyde nitrique synthase exprimée au niveau de l'endothélium vasculaire. Son gène est NOS3 situé sur le chromosome 7 humain.

Action

Il permet la synthèse du monoxyde d'azote (NO). Son activité est régulé par le calcium et la calmoduline^[5]. L'augmentation du taux de NO dans les cellules endothéliales a une activité vasodilatatrice, avec baisse de la pression artérielle.

En médecine

Certains variants du gène augmentent le risque d'hypertension artérielle^[6]. D'autres, entraînant une forme plus active de l'enzyme, font baisser la tension artérielle et diminuent le risque de survenue d'une maladie cardiovasculaire^[7].

Notes et références

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