Tératome sacro-coccygien

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Traitement
Spécialité	Oncologie

Classification et ressources externes
eMedicine	281850

Mise en garde médicale

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Le tératome sacro-coccygien est une maladie rare qui se présente le plus fréquemment chez les enfants de sexe féminin. Il s'agit d'une tumeur le plus souvent bénigne, détectable avant la naissance et qui ne survient que chez 1 nouveau-né sur 35 000-40 000^[1]. Il peut également affecter des enfants et des adultes^[2].

Classification

Les tératomes de ce type se classifient selon la Classification d'Altman, qui distingue quatre types selon la localisation et l'extension pelvienne de la tumeur^[1].

Développement embryonnaire

Le tératome sacro-coccygien se développe à partie de cellules ayant migré dans une mauvaise direction. Les tumeurs congénitales kystiques évoluent alors aux dépens des cellules pluri-potentielles, capables de constituer des tissus dérivés des trois feuillets embryonnaires (ectoblaste, mésoblaste et endoblaste).

Notes et références

↑ ^{a et b} Moifo, B. et al., « Tératome sacro-coccygien vu tard : aspects cliniques, radiologiques et thérapeutique : à propos de deux cas », Mali Medical, vol. XXIX, n^o 1,‎ 2014, p. 53-57 (ISSN 0464-7874, lire en ligne)
↑ (en) Killen DA, Jackson LM, « Sacrococcygeal teratoma in the adult », Arch Surg, vol. 88, n^o 3,‎ 1964, p. 425-33. (PMID 14088272, DOI 10.1001-archsurg.1964.01310210099017, résumé) modifier

Voir aussi

Liens externes

Google Groupe TFD
Masses Pelviennes. Période Neonatale
Images macroscopiques
Tératome sacro-coccygien dégénéré. Un essai de chimiothérapie : Les auteurs rapportent le cas d’un tératome sacro-coccygien dégénéré du fait d’un retard dans la prise en charge du patient.