Tétraméthyl-paraphénylènediamine
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Tétraméthyl-paraphénylènediamine | |
Formule semi-développée du N,N,N'N'-tétraméthyl-1,1,4-phénylènediamine | |
Identification | |
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Nom UICPA | N,N,N'N'-tétraméthylbenzène-1,4-diamine |
No CAS | 100-22-1 |
No ECHA | 100.002.574 |
No CE | 202-831-6 |
SMILES | c1(N(C)C)ccc(N(C)C)cc1 PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C10H16N2/c1-11(2)9-5-7-10(8-6-9)12(3)4/h5-8H,1-4H3 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H16N2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 164,247 4 ± 0,009 5 g/mol C 73,13 %, H 9,82 %, N 17,06 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 50 °C |
T° ébullition | 260 °C |
Point d’éclair | > 230 °C |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC | |
Xn Numéro index : 612-032-00-8 Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R20/21/22 : Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. Phrases S : S2 : Conserver hors de portée des enfants. S28 : Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec … (produits appropriés à indiquer par le fabricant). Phrases R : 20/21/22, Phrases S : 2, 28, | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La N,N,N'N'-tétraméthyl-1,4-phénylènediamine (TMPD) est composant du réactif de la recherche de la cytochrome-oxydase en bactériologie. En effet, en présence de dioxygène, la cytochrome-oxydase est capable de catalyser l'oxydation de la forme réduite de dérivés N-méthylés du paraphénylènediamine en semi-quinone (rose violacé).
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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