Fenitoin

Ez a szócikk vagy szakasz lektorálásra, tartalmi javításokra szorul. A felmerült kifogásokat a szócikk vitalapja részletezi (vagy extrém esetben a szócikk szövegében elhelyezett, kikommentelt szövegrészek). Ha nincs indoklás a vitalapon (vagy szerkesztési módban a szövegközben), bátran távolítsd el a sablont!
Csak akkor tedd a lap tetejére ezt a sablont, ha az egész cikk megszövegezése hibás. Ha nem, az adott szakaszba tedd, így segítve a lektorok munkáját!
Fenitoin
IUPAC-név
5,5-difenilimidazolidin-2,4-dion
Kémiai azonosítók
CAS-szám 57-41-0
PubChem 1775
ChemSpider 1710
DrugBank APRD00241
ATC kód N03AB02, N03AB04, N03AB05
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C15H12N2O2
Moláris tömeg 252,268 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 70-100% orálisan, 24,4% rektálisan és intravénásan
Metabolizmus máj
Biológiai
felezési idő
6-24 óra
Fehérjekötés 90%
Kiválasztás Főként epe, vizelet
Terápiás előírások
Terhességi kategória D (HU)
Alkalmazás orális, parenterális

A fenitoin a hidantoinok közé tartozó antiepileptikum, erős görcsgátló hatású. Hiperpolarizációval stabilizáló hatást fejt ki a központi és környéki idegek membránjaira. Ezáltal gátolja a görcspotenciálok terjedését az agykéregben. Inhibitorimpulzusok serkentése a kisagyban támogatja a görcsoldó hatást. A fenitoin antiaritmiás hatásának alapja is a membránstabilizáló effektus. A repolarizáló K+-kiáramlás megerősödik (hiperpolarizáció). A fenitoin, ellentétben a helyi érzéstelenítőkkel, nem gyakorol befolyást az idegrostok ingervezetési képességére. Változatlan marad az ingerküszöb és a normális ingerfolyamat. Ugyanakkor a fenitoin stabilizálja a neuron sejtmembránját az ismételt stimulusokkal szemben.

Hivatalos formái

A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben az alábbi formákban hivatalos.

Fenitoin Phenytoinum
Fenotoin nátrium Phenytoinum natricum

Farmakokinetikai tulajdonságok

A fenitoin hatékonynak bizonyult számtalan állatkísérletben modellezett generalizált konvulzív betegségben (epilepszia), meglehetősen hatékony a parciális rohamokban, míg relatíve hatástalan a mioklónusos rohamokban. Általában inkább emeli a rohamküszöböt és megelőzi a roham aktivitás szétterjedését, mintsem kivédi az elsődleges fókusz kisülését. A fenitoin antikonvulzív hatásmechanizmusa még nem teljesen ismert, a feltételezett hozzájáruló hatások a következők lehetnek:

  • Nem szinaptikusan a Na-vezetés csökkentése, a Na-ionok kiáramlásának fokozása, az ismétlődő kisülések blokkolása és a poszttetániás potenciál csökkentése.
  • Posztszinaptikusan a GABA-mediált gátlás fokozása és az excitátoros szinaptikus transzmisszió csökkentése.
  • Preszinaptikusan a Ca-beáramlás csökkentése és a neurotranszmitterek felszabadulásának gátlása.

Fordítás

  • Ez a szócikk részben vagy egészben a Phenytoin című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Sablon:Antiepileptikumok
  • m
  • v
  • sz
Barbiturátok
barbexaklon · metarbital · metilfenobarbitál · fenobarbitál · primidon
Hidantoinok
etotoin · foszfenitoin · mefenitoin · fenitoin
Oxazolidindionok
etadion · parametadion · trimetadion
Szukcinimidek
etoszuximid · meszuximid · fenszuximid
Benzodiazepinek
klórazepát · diazepám · klobazám · klonazepám · lorazepám · midazolám · nitrazepám · temazepám
Karboxamidok
Zsírsav-származékok
valpromid · valnoktamid
Karboxilsavak
valproinsav · tiagabin
GABA analógok
   Egyéb
gabapentin · pregabalin · progabid · vigabatrin
Monoszacharidok
Aromás allil-alkoholok
sztiripentol
Ureák
fenacemid · feneturid
Feniltriazinok
Karbamátok
Pirrolidinek
brivaracetám · levetiracetám · nefiracetam · szeletracetam
Szulfonamidok
acetazolamid · etoxzolamid · szultiám · zonizamid
Propionátok
beklamid
Aldehidek
Bromidok