Batokuproina

Batokuproina
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
2,9-Dimetil-4,7-difenil-1,10-fenantrolina
Nama lain
  • 2,9-Dimetil-4,7-diafenil-1,10-fenantrolina
  • 2,9-Dimetil-4,7-difenilfenantrolina
  • 4,7-Difenil-2,9-dimetil-1,10-fenantrolina
  • BCP
Penanda
Nomor CAS
  • 4733-39-5
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
3DMet {{{3DMet}}}
ChEMBL
  • ChEMBL220061
ChemSpider
  • 58658
Nomor EC
PubChem CID
  • 65149
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • 9THP2V94FX
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID4063585 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C26H20N2/c1-17-15-23(19-9-5-3-6-10-19)21-13-14-22-24(20-11-7-4-8-12-20)16-18(2)28-26(22)25(21)27-17/h3-16H,1-2H3
    Key: STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES
  • CC1=NC2=C(C=CC3=C2N=C(C=C3C4=CC=CC=C4)C)C(=C1)C5=CC=CC=C5
Sifat
Rumus kimia
 C26H20N2
Massa molar 360,46 g·mol−1
Penampilan Padatan kuning pucat
Titik lebur 283 °C (541 °F; 556 K)
Kelarutan dalam air
 pelarut organik
Bahaya
Piktogram GHS GHS07: Tanda Seru
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS
 H302, H413
Langkah perlindungan GHS
 P264, P270, P273, P301+312, P330, P501
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Batokuproina merupakan turunan 1,10-fenantrolina dengan dua gugus metil dan dua gugus fenil masing-masing pada posisi 2,9 dan 4,7. Seperti 1,10-fenantrolina, batokuproina adalah sebuah ligan pengelat bidentat. Kedua gugus metil mengapit pusat nitrogen, sehingga batokuproina merupakan ligan besar. Senyawa ini, yang pertama kali dibuat oleh Case dan Brennan pada awal tahun 1950-an,[1][2] merupakan padatan berwarna kuning pucat yang larut dalam pelarut organik polar.[3]

Referensi

  1. ^ Case, Francis H.; Brennan, James A. (June 1954). "SUBSTITUTED 1, 10-PHENANTHROLINES. VII. SYNTHESIS OF CERTAIN PHENANTHROLINES FOR USE IN THE DETECTION OF Cu(I) 1". The Journal of Organic Chemistry. 19 (6): 919–922. doi:10.1021/jo01371a007. 
  2. ^ Diehl, Harvey; Smith, George Frederick (1972). The Copper Reagents: Cuproine, Neocuproine, Bathocuproine (PDF) (edisi ke-2). Columbus, Ohio: G. Frederick Smith Chemical Company. hlm. 26. Diakses tanggal 2 Januari 2024. 
  3. ^ Guosheng Liu, Yichen, Wu (2012). "Bathocuproine". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. eEROS. doi:10.1002/047084289X.rn01392. ISBN 978-0471936237. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)