シリンガアルデヒド

シリンガアルデヒド

4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde

別称
3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzene carbonal, Gallaldehyde 3,5-dimethyl ether, 4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde, Syringic aldehyde
識別情報
CAS登録番号 134-96-3 チェック
PubChem 8655
ChemSpider 8333 チェック
EC番号 205-167-5
ChEMBL CHEMBL225303 チェック
RTECS番号 CU5760000
  • COc1cc(cc(c1O)OC)C=O
  • InChI=1S/C9H10O4/c1-12-7-3-6(5-10)4-8(13-2)9(7)11/h3-5,11H,1-2H3 チェック
    Key: KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYSA-N チェック
  • InChI=1/C9H10O4/c1-12-7-3-6(5-10)4-8(13-2)9(7)11/h3-5,11H,1-2H3
    Key: KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYAW
特性
化学式 C9H10O4
モル質量 182.17 g/mol
外観 明るい緑色または黄褐色の粉状結晶
密度 1.01 g/cm3
融点

110–113 °C (383–386 K)

沸点

192–193 °C at 19 kPa

水への溶解度 溶けない
危険性
安全データシート(外部リンク) External MSDS
主な危険性 Irritant (Xi)
NFPA 704
0
1
0
Sフレーズ S24/25, S28A, S37, S45
引火点 > 110 °C c.c.
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

シリンガアルデヒド(Syringaldehyde)は、天然に存在する芳香族アルデヒドであり、アルコールに溶解する。ある種の昆虫は、シリンガアルデヒドを化学コミュニケーションシステムに利用する。

屈折率は、1.53である。

天然の存在

シリンガアルデヒドは、天然ではトウヒ属やカエデ属の木に存在する[1]。

合成

シリンガアルデヒドは、ダフ反応によって生成される:[2]。

出典

  1. ^ R.H.J. Creighton, J.L. McCarthy, H. Hibbert (1941). “Aromatic Aldehyde from Spruce and Maple Woods”. J. Am. Chem. Soc. 63: 312. doi:10.1021/ja01846a501. 
  2. ^ C. F. H. Allen and Gerhard W. Leubner (1963). "Syringic aldehyde". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 4, p. 866

関連項目