ルセオグリフロジン

ルセオグリフロジン
IUPAC命名法による物質名
  • (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[5-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-2-methoxy-4-methylphenyl]-6-(hydroxymethyl)thiane-3,4,5-triol
臨床データ
法的規制
  • Rx-only in Japan
識別
CAS番号
 898537-18-3
ATCコード A10BK07 (WHO)
PubChem CID: 11988953
DrugBank DB12214
UNII C596HWF74Z
KEGG D10195
ChEBI CHEBI:134725
ChEMBL CHEMBL3781004
別名 TS-071
化学的データ
化学式C23H30O6S
分子量434.55 g·mol−1
  • CCOC1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=C(C(=C2)[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](S3)CO)O)O)O)OC)C
  • InChI=1S/C23H30O6S/c1-4-29-16-7-5-14(6-8-16)10-15-11-17(18(28-3)9-13(15)2)23-22(27)21(26)20(25)19(12-24)30-23/h5-9,11,19-27H,4,10,12H2,1-3H3/t19-,20-,21+,22-,23+/m1/s1
  • Key:WHSOLWOTCHFFBK-ZQGJOIPISA-N
テンプレートを表示

ルセオグリフロジン（Luseogliflozin）は、2型糖尿病の治療に用いられる経口血糖降下薬の一つである[1][2]。SGLT2阻害薬に分類される。経口投与される。日本で2014年に承認された[1]。

効能・効果

2型糖尿病[3]

禁忌

下記の患者には禁忌である[3]。

  • 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡、前昏睡の患者
  • 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

副作用

重大な副作用として[3]、

  • 低血糖（1.0%）
  • 腎盂腎炎（0.1%）、外陰部及び会陰部の壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）、敗血症
  • 脱水（0.1%）
  • ケトアシドーシス（頻度不明）

が知られている。

参考資料

  1. ^ a b “Luseogliflozin: first global approval”. Drugs 74 (8): 945–50. (June 2014). doi:10.1007/s40265-014-0230-8. PMID 24848756. 
  2. ^ “Luseogliflozin, an SGLT2 Inhibitor, in Japanese Patients With Mild/Moderate Hepatic Impairment: A Pharmacokinetic Study”. Clinical Pharmacology in Drug Development 6 (5): 439–447. (September 2017). doi:10.1002/cpdd.364. PMID 28783873. 
  3. ^ a b c “ルセフィ錠2.5mg／ルセフィ錠5mg 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2022年1月24日閲覧。
  • 表示
  • 編集