4,5-다이하이드로오로트산

4,5-다이하이드로오로트산
이름

IUPAC 이름 2,6-dioxo-1,3-diazinane-4-carboxylic acid
식별자
CAS 번호	155-54-4^예
3D 모델 (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:30865^예
ChEMBL	ChEMBL75782^예
ChemSpider	628^예
MeSH	4,5-dihydroorotic+acid
PubChem CID	648
UNII	39LRK7UX5B^예
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID40861839 DTXSID10935112, DTXSID40861839
InChI InChI=1S/C5H6N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h2H,1H2,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)^예 Key: UFIVEPVSAGBUSI-UHFFFAOYSA-N^예 InChI=1/C5H6N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h2H,1H2,(H,9,10)(H2,6,7,8,11) Key: UFIVEPVSAGBUSI-UHFFFAOYAI
SMILES O=C1NC(=O)NC(C(=O)O)C1
성질
화학식	C₅H₆N₂O₄
몰 질량	158.112 g/mol
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 아니오 확인 (관련 정보 ^예아니오 ?) 정보상자 각주

4,5-다이하이드로오로트산(영어: 4,5-dihydroorotic acid) 또는 L-다이하이드로오로트산(영어: L-dihydroorotic acid)은 피리미딘 뉴클레오타이드 생합성의 대사 중간생성물로 역할을 하는 오로트산의 유도체이다.^[1] 4,5-다이하이드로오로트산은 다이하이드로오로테이스에 의해 카바모일 아스파르트산으로부터 생성된다.

같이 보기

각주

↑ Francois Lacroute (March 1968). “Regulation of Pyrimidine Biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae1”. 《J. Bacteriol.》 95: 824–832. 2020년 9월 18일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 6월 14일에 확인함.

v
t
e

뉴클레오타이드 대사 중간생성물들

동화작용

R5P→IMP:	리보스 5-인산 (R5P) 포스포리보실 피로인산 (PRPP) 포스포리보실아민 (PRA) 글리신아마이드 리보뉴클레오타이드 (GAR) 폼일글리신아마이드 리보뉴클레오타이드 (FGAR) 폼일글리신아미딘 리보뉴클레오타이드 (FGAM) 5-아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드 (AIR) 카복시아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드 (CAIR) N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드 (SAICAR) 5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드 (AICAR) N-폼일아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드 (FAICAR)
IMP→AMP:	아데닐로석신산
IMP→GMP:	잔토신 일인산

이화작용

피리미딘 대사

동화작용

이화작용

유라실:	다이하이드로유라실 3-유레이도프로피온산 β-알라닌
티민:	다이하이드로티민 β-유레이도아이소뷰티르산 3-아미노아이소뷰티르산

생체분자: 탄수화물
- 당단백질
- 글리코사이드
지질
- 지방산 / 지방산 대사 중간생성물
- 인지질
- 스핑고지질
- 스테로이드
- 에이코사노이드
단백질
- 단백질생성성 아미노산 / 아미노산 대사 중간생성물
핵산
- 구성 성분
- 뉴클레오타이드 대사 중간생성물
테트라피롤
헴 대사 중간생성물
알코올

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