Lepra

Voor de historische achtergronden van deze ziekte, zie Geschiedenis van melaatsheid.
Esculaap Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Lepra
Leprapatiënt met multibacillaire lepra
Lepravlekken in het gezicht
Synoniemen
Nederlands Ziekte van Hansen
Vroeger: melaatsheid
Classificatie
Specialisatie Tropische dermatologie
Lichaamsdeel Huid, perifere zenuwen
Beschrijving
Complicaties neurologisch, handicaps, psychosociaal
Oorzaken Infectie door Mycobacterium leprae of Mycobacterium lepromatosis
Diagnose klinisch, laboratorium
Behandeling geneesmiddelen, revalidatie, resocialisatie
Medicatie Antibiotica, anti-ontstekingsmiddelen
Coderingen
ICD-10 A30
ICD-9 030
OMIM 2465300,607572,609888,613407
DiseasesDB 29180
MedlinePlus 001347
eMedicine med/1281derm/223 neuro/187
MeSH C01.852.410.040.552.386
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Lepra is een besmettelijke bacteriële huid- en zenuwziekte. De ziekte manifesteert zich vaak in eerste instantie met huidafwijkingen, soms met schade aan het perifere zenuwstelsel. Complicaties veroorzaken (verdere) schade aan zenuwen, hetgeen kan leiden tot handicaps en verminkingen. Deze complicaties, samen met wijdverspreid stigma en discriminatie maken lepra tot een van de meest gevreesde ziektes in endemische gebieden.[1]

Ziekteverwekkers

De verantwoordelijke bacterie heet Mycobacterium leprae (M. leprae). Het is een zuurvaste staaf, voor het eerst beschreven in 1873 door de Noorse arts Armauer Hansen. Lepra wordt daarom ook wel de ziekte van Hansen genoemd. Een naam die ook gebruikt wordt is melaatsheid; deze term heeft vaak een pejoratieve bijklank. Sinds 2008 is bekend dat er een tweede bacteriële veroorzaker van lepra bestaat, de Mycobacterium lepromatosis.[2][3]

Besmettingswijze

De bacterie wordt via de lucht van mens tot mens overgedragen. Besmetting treedt op via ademhaling, hoesten en niezen. Hierdoor worden de bacteriën verspreid, die bij anderen weer kunnen binnendringen via neus en keel. Circa 80% van de mensen zijn van nature resistent tegen de bacterie en zullen dus na besmetting de ziekte niet ontwikkelen. Van de resterende 20% maakt het overgrote deel de infectie subklinisch door.[4] De ziekte is niet erfelijk, maar een natuurlijke weerstand tegen de ziekte zou wel erfelijk kunnen zijn.[4]

De bacterie vermenigvuldigt zich zeer langzaam (de tijd nodig voor verdubbeling van het aantal bacteriën is 12-14 dagen) waardoor de periode tussen het contact met een besmet persoon en het optreden van ziekteverschijnselen (de incubatieperiode) zeer lang kan zijn: meestal tussen twee tot zes jaar, maar het kan oplopen tot twintig jaar. Na transmissie verspreidt de bacterie zich via de bloedbaan en groeit intracellulair vooral in macrofagen en in Schwann-cellen in de perifere zenuwen. De optimale groeitemperatuur van de bacterie is 30°C, waardoor het een voorkeur heeft voor de relatief koele delen van het lichaam, zoals extremiteiten, oorlellen, neus, testikels en wenkbrauwen.[4]

Lepra bij dieren

Lange tijd werd gedacht dat er naast de mens maar één andere diersoort bestond die lepra kon hebben: het negenbandig gordeldier. Tegenwoordig weten we dat ook chimpansees, mangabeys en eekhoorns[5] de verwekker van lepra kunnen dragen en hiervan ziek kunnen worden.[6] Overdracht van dier naar mens is incidenteel mogelijk; het negenbandig gordeldier is uitgebreid bestudeerd in de zuidelijke Verenigde Staten en Brazilië als mogelijke overbrenger van de leprabacterie.[7] Er zijn geen aanwijzingen dat dieren globaal een belangrijke factor in de transmissie zijn.

Symptomen

De symptomen worden bepaald door de wijze waarop de patiënt op de besmetting reageert; de immunologische afweer van de geïnfecteerde bepaalt voor een groot deel of deze persoon ziek wordt en met welke initiële symptomen.[4] Doordat deze afweer voor de leprabacterie bij ieder mens verschilt, presenteert lepra zich op vele manieren. De vroege verschijnselen worden voornamelijk gezien in de huid, de slijmvliezen en als gevolgen van zenuwschade.

Symptomen in de huid

  • Verkleurde plekken op de huid, meestal vlak, die lichter zijn dan de huid eromheen en soms gevoelloos kunnen zijn.
  • Knobbeltjes op de huid;
  • Dikke, stijve of droge huid;
  • Pijnloze zweren op de voetzolen;
  • Pijnloze zwelling of knobbels in het gezicht of oorlellen;
  • Verlies van wenkbrauwen of wimpers.

Symptomen veroorzaakt door de ziekte in de slijmvliezen

  • Een verstopte neus;
  • Neusbloedingen.

Symptomen veroorzaakt door schade aan de zenuwen

  • Gevoelloosheid van aangetaste delen van de huid;
  • Bij gevoelloosheid kunnen verwondingen zoals brandwonden onopgemerkt blijven. Die kunnen dan gaan infecteren met extra verminkingen tot gevolg.
  • Spierzwakte of verlamming (vooral aan de handen en voeten);
  • Verdikte zenuwen (vooral die rond de elleboog en knie en aan de zijkanten van de nek);
  • Oogproblemen die tot blindheid kunnen leiden (wanneer gezichtszenuwen worden aangetast).

Tekenen van vergevorderde lepra

  • Verlamming van handen en voeten;
  • Verkorting van tenen en vingers door reabsorptie;
  • Chronische niet-genezende zweren op de voetzolen;
  • Blindheid;
  • Misvorming van de neus;
  • Facies leonina (leeuwenmasker).

Andere complicaties (lepra-reacties) leiden tot pijnlijke gezwollen zenuwen, roodheid en pijn rond het getroffen gebied, pijnlijke, rode noduli (knobbels) en zenuwschade.

  • Leprapatiënt (collectie Wereldmuseum Amsterdam)
    Leprapatiënt (collectie Wereldmuseum Amsterdam)
  • Lepromateuze lepra-patiënt (Madagaskar)
    Lepromateuze lepra-patiënt (Madagaskar)
  • Testen van gevoel met monofilament, Brazilië
    Testen van gevoel met monofilament, Brazilië
  • Het nemen van een uitstrijk, Madagaskar
    Het nemen van een uitstrijk, Madagaskar

Diagnostiek

Ervaren dermatologen kunnen lepra op het klinische beeld diagnosticeren. Deze experts zijn niet beschikbaar voor grote delen van de wereldbevolking. Daarom heeft de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) de volgende operationele definitie van de diagnose lepra gepubliceerd, die bijna overal gevolgd wordt:[8] In een endemisch land of gebied wordt een persoon gediagnosticeerd als lepra-patiënt als hij een van de volgende essentiële symptomen (Engels: cardinal signs) vertoont:

  • Een huidlaesie, consistent met lepra, met duidelijk verlies van gevoel in de laesie. Deze kan enkelvoudig of meervoudig zijn, meestal minder gepigmenteerd dan de omringende normale huid. Soms is de laesie roodachtig of koperkleurig. Er kan een verscheidenheid aan huidafwijkingen bestaan, maar maculae (plat), papels (verhoogd) of noduli (knobbeltjes) komen vaak voor. Verlies van gevoel in een laesie is een typisch kenmerk van lepra. Verlies van gevoel kan aangetoond worden door het testen met watten of met specifieke instrumenten (Semmes Weinstein monofilament).[9]
  • Een of meer verdikte of vergrote perifere zenuwen met verlies van gevoel of zwakte in de spieren die door de zenuw worden aangestuurd. Deze verdikkingen gaan vaak gepaard met andere tekenen als gevolg van beschadiging van de zenuw. Dit kan het verlies van gevoel in de huid betekenen, of een parese of paralyse van de spieren die door de aangetaste zenuw worden aangestuurd. Ook het uitvallen van het autonome zenuwstelsel is mogelijk waardoor bijvoorbeeld een abnormale droge huidlaesie ontstaat.
  • Positieve huiduitstrijken: in een klein deel van de patiënten kunnen M. leprae-bacteriën worden gezien met een microscoop in de uitstrijken die van de aangetaste huid zijn genomen (Engels: Slit skin smears).[10] Het aantal laboratoria die een lepra-uitstrijk kunnen maken en analyseren neemt gestaag af in de endemische landen.[11] Dit is reden tot zorg, omdat daarmee een belangrijk diagnostisch instrument minder toegankelijk wordt.[12][13]

Classificatie

Paucibacillaire lepra

Er bestaan verschillende benaderingen voor het classificeren van lepra.[14]

  • De schaal van Ridley-Jopling biedt vijf klinische gradaties: Tuberculoide lepra ("TT"), Borderline tuberculoïde lepra ("BT"), Borderline ("BB"), Borderline lepromateuze lepra ("BL") en Lepromateuze lepra ("LL") (zie tabel).[14]
  • De ICD-10 classificatie volgt de Ridley-Jopling classificatie. Het voegt ook een vroeg optredende soort lepra toe: "Indeterminate".
  • In MeSH worden drie groepen gebruikt.
  • In Brazilië wordt de classificatie van Madrid gebruikt: Men onderscheidt Indeterminate lepra, tuberculoïde lepra, borderline lepra en lepromateuze lepra (virchoviana). Het gebruik van het Portugese woord 'lepra' in officiële publicaties is in Brazilië overigens bij wet verboden. De ziekte heet daar Hanseníase.

Deze klinische classificaties hebben geen directe gevolgen voor de behandeling, in tegenstelling tot de hieronder vermelde WHO indeling.

  • De Wereldgezondheidsorganisatie onderscheidt twee soorten lepra, paucibacillaire (PB) lepra en multibacillaire (MB) lepra, met directe consequenties voor het behandelschema van de combinatie van antibiotica.[15] De PB-vorm van lepra wordt gedefinieerd als een leprapatiënt maximaal vijf huidlaesies heeft. Bij MB-lepra heeft een patiënt zes of meer huidlaesies.[14]
Overzicht van drie classificaties van lepra
Ridley-Jopling ICD-10 MeSH Unique ID Beschrijving
Tuberculoide lepra ("TT")
 A30.1, A30.2 D015441 TT wordt gekenmerkt door een of meer gehypopigmenteerde huidlaesies door beschadigde perifere zenuwen die zijn aangevallen door de afweercellen. Bij deze vorm van lepra zijn M. leprae ofwel afwezig in de laesie of komen ze in zeer kleine aantallen voor.[16][17]
Borderline
tuberculoïde lepra ("BT");

Borderline ("BB") en

Borderline lepromateuze lepra ("BL")

A30.3 D015439 Borderline lepra is de meest voorkomende vorm. De laesies lijken op die van tuberculoïde lepra, maar zijn talrijker en onregelmatiger. Schade van een of meer perifere zenuwen, met spierzwakte en verlies van gevoel, komt vaak voor.
Lepromateuze lepra ("LL") A30.4, A30.5 D015440 LL presenteert zich met symmetrische huidlaesies, knobbeltjes, plaques en verdikte huid. Aantasting van het neusslijmvlies komt vaak voor, wat leidt tot een verstopte neus en neusbloedingen. Meestal is zenuwbeschadiging laat of niet aanwezig. Verlies van wenkbrauwen en wimpers kan worden gezien bij gevorderde ziekte. Bij deze vorm van lepra worden M. leprae in grote aantallen aangetroffen in laesies. De ongunstigste klinische variant van lepra treedt op bij een gegeneraliseerde laesie van de huid, slijmvliezen, ogen, perifere zenuwen, lymfeklieren en inwendige organen.[14][16][17]

Medische behandeling

Alice Ball ontwikkelde in 1916 een eerste werkzame behandeling voor lepra uit chaulmoogra-olie.[18] Sinds de jaren tachtig is lepra effectief behandelbaar met een combinatie van antibiotica geneesmiddelen: Multidrug-therapie (MDT), bestaande uit rifampicine, dapson en clofazimine. Afhankelijk van de WHO classificatie duurt een kuur 6 maanden voor PB patiënten en 12 maanden voor MB patiënten.[19][20]

MDT blijkt zeer effectief en mensen zijn niet langer besmettelijk na de eerste maandelijkse dosis.[19] Het is veilig en gemakkelijk te gebruiken onder veldomstandigheden dankzij de presentatie in blisterverpakkingen, voor volwassenen en aparte blisters voor kinderen. Een recidief na de behandeling is zeldzaam.[21] In verschillende landen is resistentie gemeld, hoewel het aantal gevallen klein is.[22] Mensen met rifampicine-resistente lepra kunnen worden behandeld met tweedelijnsgeneesmiddelen zoals fluorchinolonen, minocycline of claritromycine. De behandelingsduur is 24 maanden vanwege een lagere bacteriedodende activiteit van deze tweedelijns geneesmiddelen.

Verloop en gevolgen

Lepra-reacties

Lepra-reacties zijn immunologische reacties op M. leprae. Lepra-reacties kunnen perifere zenuwbeschadiging veroorzaken en zo bijdragen tot invaliditeit. Het vroegtijdig herkennen van reacties is belangrijk om zenuwbeschadiging te minimaliseren. Lepra-reacties kunnen optreden vóór, tijdens of na de succesvolle voltooiing van de antibiotica behandeling van lepra (MDT). Lepra-reacties vereisen behandeling met immunosuppressiva, waarvan hoge doses vaak gedurende langere perioden nodig zijn en kunnen bijdragen aan morbiditeit.[23][24]

Er kunnen twee verschillende soorten lepra-reacties optreden: lepra-reacties van type 1, ook bekend als omkeerreacties (Engels: reversal reactions), en type 2-reacties, ook bekend als erythema nodosum leprosum (ENL).[23]

Reversal reactions: Deze reactie vorm komt voornamelijk voor bij borderline patiënten en wordt gekenmerkt door acute ontsteking van reeds bestaande huidletsels van lepra, zenuwen of beide. Huidlaesies worden acuut ontstoken, oedemateus en kunnen zweren. Oedeem van handen, voeten en gezicht kan ook een kenmerk zijn van een reactie. Betrokkenheid van de perifere zenuwen leidt tot sensorisch en motorisch verlies, vaak gepaard met zenuwpijn. Corticosteroïden zijn de meest gebruikte geneesmiddelen voor dit type reacties. De antibiotische behandeling dient gecontinueerd te worden. Soms wordt decompressie chirurgie (neurolyse) toegepast om zenuwschade te voorkomen, met name in de nervus ulnaris en de nervus peroneus.

Medicijndoosje thalidomide (Brazilië)

ENL reacties: ENL komt vooral voor bij BL en LL patiënten. Ongeveer 10% van de mensen met BL-lepra en tot 50% van de mensen met LL zullen ENL ontwikkelen. Verschijnselen aan de huid zijn onder andere: gevoelige, rode huidlaesies, vaak vergezeld van koorts en malaise. ENL is een uiterst pijnlijke aandoening die tal van orgaansystemen kan aantasten, met name in de vorm van gewrichtsontsteking, lymfeklierontsteking en ontsteking van de teelbal. De medicamenteuze behandeling betreft voornamelijk corticosteroïden en thalidomide.[23]

Dit laatste geneesmiddel heeft veel controverses opgeleverd. Thalidomide werd berucht door het Softenonproces in de jaren 60. Vrouwen die tijdens de zwangerschap het middel Softenon (thalidomide) hadden geslikt als slaapmiddel, baarden soms baby's met ernstige afwijkingen aan armen en benen. Het middel wordt voornamelijk in Brazilië gebruikt als geneesmiddel tegen type 2 leprareacties, onder strenge voorzorgen die moeten vermijden dat (potentieel) zwangere vrouwen het middel gebruiken.

Preventie van handicaps

Beperkingen en handicaps komen frequent voor in leprapatiënten. Beperkingen kunnen optreden vóór, tijdens en ná de behandeling met MDT.[25] Preventie van handicaps (Engels: prevention of disabilities) hoort tot de essentie van de behandeling van leprapatiënten. Zowel de gezondheidsprofessional als de patiënt en zijn directe sociale omgeving hebben een verantwoordelijkheid in deze. Vroegtijdige opsporing van lepra en de behandeling met MDT blijft de beste manier om handicap te voorkomen. Daarenboven dienen reacties effectief worden behandeld om vroege zenuwbeschadiging te kunnen terugdraaien en invaliditeit te voorkomen.

De individuele preventieve maatregelen voor een leprapatiënt of ex-leprapatiënt (na afloop van de antibiotica behandeling) met zenuwschade concentreert zich op onderzoek naar de zenuwfunctie en het beperken van de schade op drie plaatsen van het lichaam:

  1. Het oog. Lagophthalmos komt voor bij paralyse van de nervus facialis.[26]
  2. De handen. Zenuwschade van de nervus ulnaris, de nervus medianus en de nervus radialis veroorzaken gevoelloosheid in de huid van hand en vingers. Trauma's aan de hand worden minder goed onderkend (verbrandingen zijn berucht) en leiden tot zweren en verminkingen. Parese en paralyse van de handspieren leidt vaak tot een klauwhand met een verminderde functie.[27]
  3. De voeten. Functieverlies van de nervus peroneus en de nervus tibialis leiden tot gevoelloosheid van de voetzolen. Trauma's worden niet onderkend en leiden tot zweren en verminkingen.[28]

Fysieke revalidatie vindt plaats in ziekenhuizen en revalidatiecentra. In veel landen zijn deze faciliteiten niet toegankelijk voor de meerderheid van gehandicapten.[29] Een alternatief met grotere toegankelijkheid is gebaseerd op het concept van revalidatie binnen de eigen gemeenschap (Engels: Community Based Rehabilitation - CBR).[30][31][32] Het concept bestaat uit vijf componenten: Gezondheid, onderwijs, levensonderhoud, sociale aspecten en emancipatie (Engels: empowerment).

In diverse landen (India, Nepal, Indonesië, Brazilië) zijn zelfzorg groepen[33][34] actief, waarbij (ex-)leprapatiënten bij elkaar komen, gericht op individuele fysieke preventie van handicaps en werden zelfhulp groepen (met een wijdere doelstelling, bijvoorbeeld sociaal-economische emancipatie) opgericht.

Reconstructieve chirurgie

Pees- en spiertransplantatie worden toegepast om functieverbetering te bewerkstelligen van oog-, hand- en voetfuncties. Cosmetische operaties beogen met name verminkingen van het aangezicht te verhelpen. Andere chirurgische ingrepen zijn onder andere amputaties en debridement van chronische zweren.[35][36]

Leprabestrijding

Voorkomen in de wereld

Grafiek van nieuwe leprapatiënten (2010-2019)

Bij het begin van de 21e eeuw schatte de WHO het aantal leprapatiënten wereldwijd op 600.000. In 1991 presenteerde de WHO een programma met als doel lepra in 2000 te elimineren, met als criterium een prevalentie van minder dan een geval per 10.000 mensen. Dit doel werd wereldwijd wel gehaald, maar de ziekte is verre van uitgeroeid. Eind 2019 waren er 177.175 leprapatiënten geregistreerd (en dus onder behandeling), dat is een prevalentie van 22,4 per 1.000.000 personen. Het aantal nieuwe patiënten nam in de periode 2009-2019 jaarlijks met ongeveer 1,5 % af.[37] In het jaar 2019 werden 202.185 nieuwe patiënten gevonden, ofwel 25,9 patiënten per 1.000.000 personen (de case detection rate). Van de nieuwe patiënten zijn 38,9% vrouwen.[37] In 2019 waren 7,4 % van de nieuw gediagnosticeerde patiënten kinderen onder de 15 jaar. Een ernstige beperking of handicap werd gevonden in 5% van de nieuwe patiënten, omdat de patiënten laat waren gediagnosticeerd.[37]

De meeste nieuwe leprapatiënten worden gediagnosticeerd in India, Brazilië en Indonesië. Eind 2019 woonde 45% procent van alle leprapatiënten onder behandeling in India.

Nieuwe leprapatiënten in 2019
India 114.451 57%
Brazilië 27.863 14%
Indonesië 17.439 9%
Wereld 202.185 100%

In veel landen is de ziekte niet meer endemisch. De lepragevallen die daar nog worden vastgesteld zijn geïmporteerd door immigratie.

Tegenwoordig (2019) worden er in Nederland naar schatting nog tussen de vijf en tien nieuwe gevallen per jaar vastgesteld. De besmettingen vinden plaats in het buitenland en worden, door de lange incubatietijd, soms pas jaren later in Nederland ontdekt. Besmettingen binnen Nederland lijken niet of nauwelijks voor te komen.[4]

Mondiale visie en doelstellingen

De WHO publiceerde in 2016 de 'Global Leprosy Strategy 2016–2020'.[15] Daarin werden een langetermijnvisie en kortetermijndoelen gedefinieerd:

Visie: Een wereld zonder lepra

Dat betekent:

  • Geen lepra-patiënten;
  • Geen overdracht van lepra-infectie;
  • Geen handicaps ten gevolge van lepra;
  • Geen stigma, geen discriminatie.

De doelen (Engels: targets) voor 2020:

  • Geen kinderen gediagnosticeerd met lepra en zichtbare misvormingen;
  • Geen nieuw gediagnosticeerde lepra-patiënten met zichtbare misvormingen;
  • Geen landen met wetgeving die discriminatie toelaten op basis van lepra.

De ILEP formuleerde in 2016 een gelijkaardige strategie voor de periode 2016-2020.[38] De gedefinieerde strategische doelen zijn: Stop transmissie, voorkom handicaps en bevorder inclusie.

Preventie

Contactonderzoek

Een huisgenoot van een leprapatiënt heeft een relatief hoog risico om zelf ook lepra te krijgen. Contactonderzoek wordt dan ook het meest gehouden onder leden van een huishouden. Soms wordt de cirkel van contacten vergroot tot andere personen die intensief contact hebben met de patiënt.[39]

Vaccinatie

Het BCG-vaccin geeft enige beschermende werking tegen lepra.[40] In Brazilië krijgen contacten van leprapatiënten twee doses BCG toegediend. Een specifiek anti-lepra-vaccin is in onderzoek.[39]

Profylaxe

Recent zijn projecten van start gegaan met profylactische toediening van antibiotica aan contacten van leprapatiënten (Engels: Post Exposure Prophylaxis [PEP]).[41][42] Evaluaties bevestigen de veiligheid en haalbaarheid van deze profylaxe op grote schaal.[43] Over de effecten op de transmissie is nog weinig bekend. De WHO adviseert de toediening van een eenmalige dosis rifampicine (SDR-PEP).[44] Ook zijn studies gaande in India, Brazilië en Indonesië, waarbij een combinatie van twee antibiotica (rifampicin en claritromycine) wordt gegeven aan contacten.[45]

NTDs

Lepra is door de WHO om operationele redenen ondergebracht in een groep Verwaarloosde Tropische Ziekten (Engels: Neglected Tropical Diseases - NTDs).[46] Het WHO "Department of Control of Neglected Tropical Diseases" coördineert en ondersteunt beleid en strategieën om de toegang tot interventies voor de preventie, bestrijding, uitbanning en uitroeiing van verwaarloosde tropische ziekten te verbeteren.[47]

Stigma en discriminatie van leprapatiënten

Lepra is sinds eeuwen een stigmatiserende aandoening.[48] Tot op heden bestaat discriminatie en exclusie van (ex-)leprapatiënten.[1] De WHO en ILEP hebben beide het bestrijden van discriminatie in hun strategieën opgenomen.[15][38]

Internationale organisaties in de leprabestrijding

  • De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft een dominante positie in het formuleren en bevorderen van beleid op het gebied van de leprabestrijding. Verder is de organisatie instrumenteel in training en adviezen aan nationale overheden. Het verzamelen, analyseren en dissemineren van leprastatistieken behoort tot diens kerntaken. Bovendien levert WHO de standaard MDT medicijnen die door Novartis wordt geproduceerd aan nationale overheden.
  • Internationale Federatie voor Leprabestrijding (ILEP). De ILEP is een federatie van non-gouvernementele organisaties op het gebied van de leprabestrijding.
  • Novartis[49] produceert de standaard antibiotica (MDT) en stelt deze ter beschikking aan de meeste endemische landen via de WHO.
  • The Nippon Foundation[50] is een grote Japanse donororganisatie, die zich al jaren inzet voor leprapatiënten en de leprabestrijding.
  • Global Partnership for Zero Leprosy (GLZL).[51] De GLZL is een recent ontstaan partnerschap van lepra-gerelateerde organisaties. Het richt zich voornamelijk op het versterken van netwerken en stimuleren van innovatieve methoden voor de leprabestrijding.

Nationale niet-gouvernementele organisaties (ngo's)

In België is vooral de Damiaanactie actief in de hulp aan de leprabestrijding. In Nederland zijn de Leprastichting en de Leprazending de voornaamste hulporganisaties op het gebied van leprabestrijding.

Nederlandse en Belgische ngo's
Organisatie Jaarlijkse inkomsten In hoeveel landen actief?
Damiaanactie[52] € 15.344.338 (2018) 15
Leprastichting[53] € 8.300.000 (2019) 5
Leprazending[54] € 2.027.781 (2019) 7

Opties voor lepradiagnostiek in Nederland en België

  • Amsterdam UMC Tropische Ziekten (polikliniek)[55]
  • Erasmus MC Infectieziekten TropenPolikliniek Rotterdam[56]
  • LUMC Tropenpolikliniek Leiden[57]
  • Instituut voor Tropische Geneeskunde Antwerpen[58]

Bekende leprologen

Nederland
België
Overige landen
  • Armauer Hansen, Noors lepraonderzoeker, ontdekker van de leprabacterie Mycobacterium leprae (1873)
  • Alice Ball, Amerikaans scheikundige, ontwikkelde het eerste werkzame medicijn tegen lepra (1916)
  • Diana N.J. Lockwood, Brits leproloog
  • David M. Scollard, Amerikaans leproloog
  • Diltor Opromolla, Braziliaans leproloog
  • S.K. Noordeen, Indiase leproloog
  • Robert Greenhill Cochrane, Brits leproloog[61]
Voor een overzicht van bekende leprawerkers in leprozeriën: zie Geschiedenis van melaatsheid.

Externe links

  • RIVM: lepra: richtlijn
  • Huidziekten.nl: Webpagina over lepra
  • Huisarts-migrant: Webpagina over lepra
  • (en) International Textbook of Leprosy
  • Leprastichting: informatie over lepra
  • INFOLEP Leprosy Information Services
  • Internationale Federatie voor Leprabestrijding
  • (en) WHO leprosy
  • (en) Global Partnership for Zero Leprosy
  • NPO start. Met de kennis van nu special: Expeditie lepra (Suriname)
Bronnen, noten en/of referenties
  1. ↑ a b (en) Special Rapporteur on the elimination of discrimination against persons affected by leprosy and their family members. The Office of the High Commissioner for Human Rights. Gearchiveerd op 5 december 2020. Geraadpleegd op 22 december 2020.
  2. ↑ Leprosy Fact sheet N°101. World Health Organization (January 2014). Gearchiveerd op 12 december 2013.
  3. ↑ Sotiriou, MC, Stryjewska, BM, Hill, C (7 september 2016). Two Cases of Leprosy in Siblings Caused by Mycobacterium lepromatosis and Review of the Literature.. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene 95 (3): 522–7. PMID: 27402522. PMC: 5014252. DOI:10.4269/ajtmh.16-0076.
  4. ↑ a b c d e Richtlijnen lepra. Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu. Gearchiveerd op 23 november 2020. Geraadpleegd op 19 december 2020.
  5. ↑ Science, vol. 354, Issue 6313, pp. 744-747, 11 november 2016
  6. ↑ (en) D.S. Walsh, Overview of Animal Models. International Textbook of Leprosy (11 februari 2016). Gearchiveerd op 18 januari 2021. Geraadpleegd op 23 december 2020.
  7. ↑ (en) Rahul Sharma et al., Zoonotic Leprosy in the Southeastern United States. Centers for Disease Control; Emerging Infectious Diseases (December 2015). Gearchiveerd op 11 januari 2021. Geraadpleegd op 9 januari 2021.
  8. ↑ (en) WHO, Diagnosis of leprosy. Geraadpleegd op 19 december 2020.
  9. ↑ (en) Treatment2Go ExploringHandTherapy, Using the Semmes Weinstein Monofilaments. YouTube (17 Mar 2015). Geraadpleegd op 19-12-2020.
  10. ↑ RIVM, Microbiologische diagnostiek. Gearchiveerd op 23 november 2020. Geraadpleegd op 19-12-2020.
  11. ↑ (en) G. Groenen et al., ILEP Learning Guide three: How to do a skin smear examination for leprosy. ILEP (2003). Gearchiveerd op 1 december 2020. Geraadpleegd op 23 december 2020.
  12. ↑ (en) Editors LML, Skin Smear Services neglected. Leprosy Mailing List (5 maart 2019). Gearchiveerd op 10 september 2023. Geraadpleegd op 23 december 2020.
  13. ↑ Prof. Diana Lockwood, Leprosy case finding should contain as many contacts as possible. Leprosy Mailing List (18 december 2020). Gearchiveerd op 20 januari 2022. Geraadpleegd op 23 december 2020.
  14. ↑ a b c d (en) David P Kumar et al., Clinical Diagnosis of Leprosy. International Textbook of Leprosy. Geraadpleegd op 19-12-2020.
  15. ↑ a b c (en) WHO, Global leprosy strategy 2016-2020: accelerating towards a leprosy-free world - 2016 operational manual. (PDF). Geraadpleegd op 19 december 2020.
  16. ↑ a b (2012). Leprosy: an overview of pathophysiology. Interdiscip Perspect Infect Dis 2012: 1–6. PMID: 22988457. DOI:10.1155/2012/181089.
  17. ↑ a b (2014). Leprosy: a review of laboratory and therapeutic aspects. An Bras Dermatol 89 (3): 389–401. PMID: 24937811. PMC: 4056695. DOI:10.1590/abd1806-4841.20142460.
  18. ↑ Hollmann, Harry T. (1922) The Fatty Acids of Chaulmoogra Oil in the Treatment of Leprosy and Other Diseases in Archives of Dermatology. p.94-101. Gearchiveerd op 7 december 2022.
  19. ↑ a b (en) Who.int Fact sheet Leprosy, 14 March 2019. Gearchiveerd op 3 augustus 2023.
  20. ↑ (en) Apps.Who.int Guidelines for the Diagnosis, Treatment and Prevention of Leprosy, 2018. Gearchiveerd op 7 juli 2022.
  21. ↑ (en) David M Scollard and Thomas P Gillis, Editors, International textbook of leprosy Chapter: Treatment of leprosy. Gearchiveerd op 25 november 2020. Geraadpleegd op 21 december 2020.
  22. ↑ WHO | MDT and drug resistance. WHO. Gearchiveerd op 12 augustus 2020. Geraadpleegd op 21 december 2020.
  23. ↑ a b c (en) Scollard et al., International textbook of leprosy-Reactions. Gearchiveerd op 18 januari 2021. Geraadpleegd op 22 december 2020.
  24. ↑ (en) Leprosy/Hansen Disease: Management of reactions and prevention of disabilities. World Health Organization, Regional Office for South-East Asia. (2017). Geraadpleegd op 23 december 2020.
  25. ↑ (en) Wim van Brakel et al., Disability in people affected by leprosy: the role of impairment, activity, social participation, stigma and discrimination. Global Health Action (juli 2012). Gearchiveerd op 10 mei 2021. Geraadpleegd op 24 december 2020.
  26. ↑ (en) Hugh Cross, Nerve test: facial nerve. YouTube (2011). Geraadpleegd op 23 december 2020.
  27. ↑ (en) Hugh Cross, Leprosy: hand nerves. YouTube (2009). Geraadpleegd op 23 december 2020.
  28. ↑ (en) Hugh Cross, Leprosy: Foot nerves. YouTube (2009). Geraadpleegd op 20 december 2020.
  29. ↑ (en) Count me in. Light for the World (4 mei 2016). Gearchiveerd op 21 april 2021. Geraadpleegd op 24 december 2020.
  30. ↑ (en) Community-based rehabilitation: CBR guidelines. www.who.int. Gearchiveerd op 21 oktober 2021. Geraadpleegd op 24 december 2020.
  31. ↑ What is Community-based Rehabilitation? - YouTube. www.youtube.com. Geraadpleegd op 24 december 2020.
  32. ↑ (en) Huib Cornielje, 4.4 The Potential of a New Understanding of CBR for the Field of Leprosy. International Textbook of Leprosy (11 februari 2016). Gearchiveerd op 18 januari 2021. Geraadpleegd op 24 december 2020.
  33. ↑ (en) Self-care in leprosy | Infolep. www.leprosy-information.org. Gearchiveerd op 16 januari 2021. Geraadpleegd op 24 december 2020.
  34. ↑ WHO | I can do it myself! Tips for people affected by leprosy who want to prevent disability. WHO. Geraadpleegd op 24 december 2020.
  35. ↑ Debridement. Hartmann academie. Gearchiveerd op 24 januari 2021. Geraadpleegd op 23 december 2020.
  36. ↑ (en) M. Virmond et al., Surgical aspects of leprosy. International Textbook of Leprosy. Gearchiveerd op 18 januari 2021. Geraadpleegd op 23 december 2020.
  37. ↑ a b c (en) Wereldgezondheidsorganisatie: Weekly epidemiological record 4 september 2020
  38. ↑ a b (en) ILEP Strategy 2016 - 2020 Achieving a world free from leprosy. | Infolep. www.leprosy-information.org. Gearchiveerd op 1 december 2020. Geraadpleegd op 23 december 2020.
  39. ↑ a b (en) J.H.Richardus et al., Leprosy Control. International Textbook of Leprosy (11 februari 2016). Gearchiveerd op 18 januari 2021. Geraadpleegd op 23 december 2020.
  40. ↑ (en) Corinne SC Merle et al., BCG vaccination and leprosy protection: review of current evidence and status of BCG in leprosy control. Expert Review of Vaccines Volume 9, 2010 - Issue 2 (09 Jan 2014 (online)). Gearchiveerd op 21 januari 2022. Geraadpleegd op 10 januari 2021.
  41. ↑ (en) Workshop explores how to scale up PEP and advance research | ILEP Federation. Geraadpleegd op 23 december 2020.
  42. ↑ (en) W. Cairns S. Smith & Ann Aerts, Role of contact tracing and prevention strategies in the interruption of leprosy transmission. Leprosy review (2014). Gearchiveerd op 14 december 2020. Geraadpleegd op 23 december 2020.
  43. ↑ (en) Prof Jan Hendrik Richardus et al., Leprosy post-exposure prophylaxis with single-dose rifampicin (LPEP): an international feasibility programme. The Lancet Global Health (1 januari 2021). Gearchiveerd op 26 maart 2022. Geraadpleegd op 23 december 2020.
  44. ↑ (en) Leprosy/Hansen disease: Contact tracing and post-exposure prophylaxis. WHO (2020). Gearchiveerd op 12 juni 2022. Geraadpleegd op 23 december 2020.
  45. ↑ (en) Anne Schoenmakers, Liesbeth Mieras, Teky Budiawan, Wim H. van Brakel, The State of Affairs in Post-Exposure Leprosy Prevention: A Descriptive Meta-Analysis on Immuno- and Chemo-Prophylaxis. Research and Reports in Tropical Medicine (15 oktober 2020). Gearchiveerd op 11 januari 2021. Geraadpleegd op 9 januari 2021.
  46. ↑ (en) Peter J. Hotez et al., Control of Neglected Tropical Diseases. New England Journal of Medicine (6 september 2007). Geraadpleegd op 24 december 2020.
  47. ↑ (en) Control of Neglected Tropical Diseases. www.who.int. Gearchiveerd op 7 april 2021. Geraadpleegd op 24 december 2020.
  48. ↑ (en) Editorial, Abandoning the stigma of leprosy. The Lancet (2 februari 2019). Gearchiveerd op 5 december 2022. Geraadpleegd op 24 december 2020.
  49. ↑ (en) Accelerating leprosy elimination | Novartis Foundation. www.novartisfoundation.org. Gearchiveerd op 19 november 2020. Geraadpleegd op 25 december 2020.
  50. ↑ (en) The Nippon Foundation. The Nippon Foundation. Gearchiveerd op 10 januari 2021. Geraadpleegd op 25 december 2020.
  51. ↑ (en) Global Partnership for Zero Leprosy | Accelerating progress toward a world without leprosy. Gearchiveerd op 8 januari 2021. Geraadpleegd op 25 december 2020.
  52. ↑ Damiaanactie, Jaarverslag 2018. Geraadpleegd op 16 december 2020.
  53. ↑ Leprastichting, Jaarverslag 2019. Gearchiveerd op 19 januari 2021. Geraadpleegd op 16 december 2020.
  54. ↑ Leprazending, Jaarverslag 2019. Gearchiveerd op 25 september 2020. Geraadpleegd op 16 december 2020.
  55. ↑ Tropische Ziekten (polikliniek). www.amc.nl (22 november 2017). Geraadpleegd op 25 december 2020.
  56. ↑ Infectieziekten TropenPolikliniek. www.erasmusmc.nl. Gearchiveerd op 1 december 2020. Geraadpleegd op 25 december 2020.
  57. ↑ LUMC, Tropenpolikliniek | LUMC. www.lumc.nl. Gearchiveerd op 25 juli 2021. Geraadpleegd op 25 december 2020.
  58. ↑ https://www.itg.be/N/medische. www.itg.be. Geraadpleegd op 25 december 2020.
  59. ↑ Leprastichting website over Dick Leiker. Gearchiveerd op 31 maart 2023.
  60. ↑ Ben Naafs | dermatoloog. nvtg.org. Gearchiveerd op 20 september 2020. Geraadpleegd op 16 december 2020.
  61. ↑ Dr Robert Greenhill Cochrane | International Leprosy Association - History of Leprosy. leprosyhistory.org. Gearchiveerd op 22 juni 2021. Geraadpleegd op 10 januari 2021.
Mediabestanden
Zie de categorie Lepra van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.