Intoxicação por opioides

Intoxicação por opioides
Intoxicação por opioides
Estrutura química da morfina
Especialidade medicina de urgência, addiction medicine
Classificação e recursos externos
CID-10
  • T40.0
  • T40.1
  • T40.2
  • T40.3
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Uma intoxicação por opioides ou overdose por opioides refere-se à toxicidade do consumo excessivo de opioides.[1][2] Exemplos de opioides incluem codeína, morfina, oxicodona, heroína, fentanil, tramadol e metadona.[3][4] Os sintomas da intoxicação incluem dispneia, pupilas diminuídas e perda de consciência. O início dos sintomas depende da rota de administração (por exemplo, oral ou intravenosa).[5] As pessoas que sobrevivem a uma overdose de opioides podem ter sequelas, como rabdomiólise, edema pulmonar, síndrome compartimental e dano cerebral permanente.[6][7]

Fatores de risco para uma overdose por opioides incluem dependência de opioides, uso intravenoso, uso de dosagens altas, comorbidades mentais, e uso concomitante de opioides com álcool, benzodiazepinas e/oucocaína.[8] O risco de overdose é particularmente alto após uma desintoxicação, devido à diminuição do limiar de tolerância. A dependência de opioides prescritos pode ocorrer através do uso para tratar dor crônica.[3] O diagnóstico de uma overdose por opioides é baseado em sintomas e exames.[7]

O tratamento inicial envolve reforçar a respiração da pessoa por meio do fornecimento de oxigênio. A naloxona é recomendada para aqueles que não estão respirando, a fim de reverter os efeitos do opioide.[9][7] A aplicação de naloxona via nasal ou como injeção intramuscular parecem ser igualmente eficazes. Os esforços para prevenir mortes por overdose incluem melhorar o acesso à naloxona e ao tratamento para dependência de opioides.[3]

Os transtornos causados pelo uso de opioides resultaram em 122.000 mortes em todo o mundo em 2015, em comparação com 18.000 mortes em 1990.[10][11] Em 2017, nos Estados Unidos, mais de 49.000 mortes por overdose envolveram opioides.[12] Destes, cerca de 20.000 envolveram opioides prescritos e 16.000 envolveram heroína. Em 2017, as mortes por opioides representaram mais de 65% de todas as mortes por overdose nos Estados Unidos. Acredita-se que a epidemia de opioides nos Estados Unidos seja causada, em parte, pelas garantias da indústria farmacêutica na década de 1990 de que os opioides prescritos eram seguros.[4]

Sinais e sintomas

Devido ao seu efeito na parte do cérebro que regula a respiração, os opioides podem fazer com que uma pessoa respire lentamente ou pare de respirar durante uma overdose e, portanto, pode resultar em morte se não for tratada.[3] Os sinais e sintomas de overdose de opioides podem ser referidos como a "tríade da overdose de opiáceos" : diminuição do nível de consciência, pupilas minúsculas e depressão respiratória. Outros sintomas incluem convulsões e espasmos musculares. Às vezes, uma overdose de opiáceos pode levar a um nível de consciência tão reduzido que a pessoa não acorda.

A falta prolongada de oxigenação causada pela depressão respiratória também pode levar a danos prejudiciais ao cérebro e à medula espinhal e pode deixar a pessoa incapaz de andar ou funcionar normalmente, mesmo se o tratamento com naloxona for administrado.

O álcool também causa depressão respiratória e, portanto, quando tomado com opioides, aumenta o risco de depressão respiratória e morte.[3]

Em crianças pequenas, a sobredosagem de opioides pode não ser aparente imediatamente. Isso se deve às diferenças de absorção, distribuição e metabolismo entre crianças pequenas e adultos e à maior quantidade de ingestão de opioides por quilograma de peso corporal.[7]

Causa

2mg de fentanil ao lado de uma moeda, uma dose letal na maioria das pessoas[13]

Os fatores de risco para overdose de opioides incluem dependência de opioides, injeção de opioides, uso de altas doses de opioides e uso conjunto com álcool, benzodiazepínicos ou cocaína.[3][12] O risco é particularmente alto após a desintoxicação. A dependência de opioides prescritos pode ocorrer devido ao seu uso para tratar a dor crônica. Em crianças pequenas, uma overdose geralmente é causada por opioides destinados aos pais, irmãos mais velhos ou avós.[14] Em mães que tomam codeína durante a amamentação, ocorreram sobredosagens de opioides em seus bebês.[15] A codeína, portanto, não é recomendada para quem está amamentando.

Uso concomitante

Overdoses de opioides são frequentemente associadas a benzodiazepínicos ou ao uso de álcool.[16][17] Outros depressores do SNC, relaxantes musculares, analgésicos, anticonvulsivantes, ansiolíticos, drogas de tratamento de uma variedade psicoativa ou epiléptica ou qualquer outra droga com função ativa destinada a acalmar ou mitigar a sinalização neuronal (barbitúricos, etc.) podem agravar a condição, tornando menor a probabilidade de recuperação. Isso inclui drogas que causam desaceleração do metabolismo, como o GABAérgicos GHB ou os antagonistas glutamatérgicos como PCP ou cetamina .

Fatores de risco

Os opioides são metabolizados pelo fígado antes de serem excretados na urina e cada opioide pode ser metabolizado por diferentes enzimas do citocromo P450 (CYP).[7] Os polimorfismos na superfamília de genes CYP variam de indivíduo para indivíduo e podem ser responsáveis por diferenças na resposta terapêutica aos medicamentos.[18] Essa biotransformação de opioides pelo fígado pode levar à inativação ou ativação da droga.[19] Por exemplo, a metadona é convertida principalmente pela enzima CYP3A4 do fígado em um metabólito inativo. Em contraste, a codeína é um pró-fármaco inicialmente inativo que é metabolizado pelo CYP2D6 para sua forma ativa, a morfina, para assim exercer seus efeitos analgésicos.[20] Um indivíduo que tem um fenótipo de metabolizador fraco de CYP2D6 pode apresentar efeitos analgésicos fracos com codeína, enquanto alguém que tem o fenótipo de metabolizador ultrarrápido experimentaria efeitos colaterais maiores.

Mecanismo

Danos cerebrais permanentes podem ocorrer devido à hipóxia cerebral ou neurotoxicidade induzida por opioides.[6][21] Os opioides inibem os quimiorreceptores da medula através dos receptores opioides mu e delta.[22] Os opioides ligam-se a receptores que fazem parte do sistema opioide endógeno, bem como a outros sistemas neurotransmissores nervosos centrais, ligando-se a neurotransmissores excitatórios como dopamina ou glutamato, ou neurotransmissores inibidores como GABA. O principal quimiorreceptor excitatório, o glutamato, e o principal quimiorreceptor inibitório, o GABA, são os principais neurotransmissores que controlam a respiração.[23] Por causa de suas consequências fatais, a depressão respiratória induzida por opioides é um dos principais fatores limitantes de seus efeitos analgésicos.[24] Os opioides são metabolizados diferentemente entre os indivíduos. A taxa de metabolismo dos opiáceos varia devido a fatores genéticos, e a outros fatores, como a tolerância aos opiáceos.[25]

Prevenção

As overdoses de opioides podem frequentemente ser evitadas.[26][27] Protocolos claros para equipes em departamentos de emergência e centros de atendimento de urgência podem reduzir as prescrições de opioides para indivíduos que se apresentam nesses ambientes e que se envolvem em comportamentos de busca de drogas ou que têm um histórico de abuso de substâncias.[28] Os comportamentos de busca de drogas incluem, mas não estão limitados a, obsessividade ou impaciência quando se trata de obter medicamentos, buscar vários medicamentos adjuvantes à dor e apresentação fisiológica inconsistente.[29] Um programa de monitoramento de prescrição pode ajudar a determinar se um indivíduo está recebendo altas doses de opioides ou combinações de medicamentos, como benzodiazepínicos e opioides, que os colocam em alto risco. [30] Uma quantidade limitada de evidências sugere que a terapia com opioides com formulações de liberação prolongada ou de ação prolongada pode aumentar o risco de uma sobredosagem não intencional em comparação com os agentes de ação mais curta.[31] Recomenda-se a triagem de rotina usando ferramentas como o CAGE-AID e o Teste de Triagem do Abuso de Drogas (DAST-10) em adultos e o CRAFFT em pessoas de 14 a 18 anos. Outros comportamentos de “busca de drogas” e indicações físicas de uso de drogas devem ser usados como pistas para a realização de exames formais.

Existem vários tratamentos assistidos por medicamentos disponíveis para pessoas com transtorno de uso de opioides ou dependência de opioides, que apresentam maior risco de overdose de opioides.[32][33] A seleção do tratamento depende de vários fatores, como preferência da pessoa, acessibilidade e histórico de tratamento. Exemplos de tratamentos assistidos por medicação são buprenorfina (com ou sem naloxona), naltrexona e metadona.[34][35] Grupos de apoio de pares têm evidências provisórias de benefício. [36] Existem também algumas evidências que indicam benefícios na educação em overdose com base na comunidade e em programas de distribuição de naloxona.[37] A buprenorfina e a metadona podem ajudar a diminuir o desejo por drogas. A combinação de tratamentos farmacológicos com terapia comportamental, como grupos de suporte ou recuperação, pode aumentar a probabilidade de superar o vício e reduzir o risco de uma overdose de opioides.

Indivíduos com diagnóstico de dependência de opioides devem receber naloxona para evitar sobredosagem e devem ser direcionados a uma das opções de tratamento disponíveis, como programas de troca de agulhas e centros de tratamento.[26][27] A prescrição de naloxona também é recomendada quando fatores de risco para overdose de opioides estão presentes, como histórico de overdose, transtorno de uso de substâncias ou doses mais altas de opioides. Uma breve entrevista motivacional também pode ser realizada e demonstrou melhorar a motivação das pessoas para mudar seu comportamento.[38] Apesar dessas oportunidades, a disseminação de intervenções de prevenção nos Estados Unidos tem sido dificultada pela falta de coordenação e pela resposta lenta do governo federal.

Nos Estados Unidos, 49 estados e o Distrito de Columbia expandiram o acesso à naloxona em nível de farmácia por meio de pedido permanente, pedido de protocolo, contrato de prática colaborativa específico para naloxona ou autoridade prescritiva farmacêutica.[39]

A Administração de Abuso de Substâncias e Serviços de Saúde Mental (EUA) organiza uma comemoração anual de saúde conhecida como Semana Nacional de Prevenção. A cada terceira semana de maio, eles incentivam as comunidades de todo o país a se unirem para compartilhar histórias positivas sobre saúde mental e comportamental e a importância da implementação de métodos de prevenção.[40] Eles também patrocinam o mês de recuperação todo mês de setembro. O Mês da Recuperação tem como objetivo sensibilizar para os transtornos mentais e uso de substâncias e homenagear os indivíduos que se recuperam, promovendo a mensagem positiva de que a prevenção funciona e que o tratamento é eficaz.[41]

O Dia Internacional de Conscientização sobre a Overdose é em 31 de agosto para lembrar aqueles que perderam suas vidas por overdose, a fim de diminuir o estigma das mortes relacionadas com as drogas e para promover a prevenção da overdose.[42]

Tratamento

Em pessoas que vivenciaram overdose por opioides, o suporte básico de vida e a naloxona são recomendados o mais rápido possível. A naloxona é eficaz na reversão da causa, e não apenas dos sintomas, de uma overdose de opioides.[43] Em comparação com os adultos, as crianças geralmente precisam de doses maiores de naloxona por quilograma de peso corporal.[7]

Programas para fornecer naloxona aos usuários de drogas e seus cuidadores são recomendados.[44] Nos Estados Unidos, em 2014, mais de 25.000 overdoses foram revertidas.[45][46] Programas de treinamento de policiais e bombeiros na resposta à overdose de opioides com naloxona também se mostraram promissores.[47] Programas foram desenvolvidos em cidades, como São Francisco, para aumentar a conscientização da comunidade e o engajamento na prevenção da overdose de opioides.[48]

Epidemiologia

Em 2016, a Organização Mundial da Saúde estima que 34 milhões de pessoas usaram opioides e 19 milhões usaram opiáceos.[49] Destes, cerca de 27 milhões de pessoas tinham dependência de opiáceos, com a maioria – mas um número decrescente – consumindo heroína. Em 2015, 118.000 pessoas morreram de transtornos de uso de opioides, causando quase um terço de todas as mortes relacionadas com drogas.

Ver também

Referências

  1. «Commonly Used Terms Drug Overdose». www.cdc.gov. 29 de agosto de 2017. Consultado em 29 de novembro de 2017 
  2. Boyer EW (1 de julho de 2012). «Management of opioid analgesic overdose». The New England Journal of Medicine. 367 (2): 146–55. PMC 3739053Acessível livremente. PMID 22784117. doi:10.1056/NEJMra1202561 
  3. a b c d e f «Information sheet on opioid overdose». WHO. 1 de novembro de 2014 
  4. a b «Opioid Overdose Crisis». National Institute on Drug Abuse. 1 de junho de 2017. Consultado em 29 de novembro de 2017 
  5. Malamed, Stanley F. (2007). Medical Emergencies in the Dental Office - E-Book. Elsevier Health Sciences. [S.l.: s.n.] ISBN 978-0323075947 
  6. a b «Heroin». National Institute on Drug Abuse. 1 de julho de 2017. Consultado em 29 de novembro de 2017 
  7. a b c d e f Boyer EW. «Management of opioid analgesic overdose». The New England Journal of Medicine. 367: 146–55. PMC 3739053Acessível livremente. PMID 22784117. doi:10.1056/NEJMra1202561  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  8. Park TW, Lin LA, Hosanagar A, Kogowski A, Paige K, Bohnert AS. «Understanding Risk Factors for Opioid Overdose in Clinical Populations to Inform Treatment and Policy». Journal of Addiction Medicine. 10: 369–381. PMID 27525471. doi:10.1097/ADM.0000000000000245  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  9. 6. «Part 12: Pediatric Advanced Life Support: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care». Circulation. 132: S526–42. PMC 6191296Acessível livremente. PMID 26473000. doi:10.1161/cir.0000000000000266  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  10. GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators. «Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015». Lancet. 388: 1459–1544. PMC 5388903Acessível livremente. PMID 27733281. doi:10.1016/s0140-6736(16)31012-1 
  11. GBD 2013 Mortality and Causes of Death Collaborators. «Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013». Lancet. 385: 117–71. PMC 4340604Acessível livremente. PMID 25530442. doi:10.1016/S0140-6736(14)61682-2 
  12. a b Overdose Death Rates. By National Institute on Drug Abuse (NIDA).
  13. Fentanyl. Image 4 of 17. US DEA (Drug Enforcement Administration).
  14. Boyer EW, McCance-Katz EF, Marcus S. «Methadone and buprenorphine toxicity in children». The American Journal on Addictions. 19: 89–95. PMID 20132125. doi:10.1111/j.1521-0391.2009.00002.x  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  15. Lazaryan M, Shasha-Zigelman C, Dagan Z, Berkovitch M. «Codeine should not be prescribed for breastfeeding mothers or children under the age of 12». Acta Paediatrica. 104: 550–6. PMID 25809057. doi:10.1111/apa.13012  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  16. «BestBets: Concomitant use of benzodiazepines in opiate overdose and the association with a poorer outcome» 
  17. «BestBets: Concomitant use of alcohol in opiate overdose and the association with a poorer outcome» 
  18. Zhou SF, Liu JP, Chowbay B. «Polymorphism of human cytochrome P450 enzymes and its clinical impact». Drug Metabolism Reviews. 41: 89–295. PMID 19514967. doi:10.1080/03602530902843483  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  19. Ferrari A, Coccia CP, Bertolini A, Sternieri E. «Methadone--metabolism, pharmacokinetics and interactions». Pharmacological Research. 50: 551–9. PMID 15501692. doi:10.1016/j.phrs.2004.05.002  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  20. Kirchheiner J, Schmidt H, Tzvetkov M, Keulen JT, Lötsch J, Roots I, Brockmöller J. «Pharmacokinetics of codeine and its metabolite morphine in ultra-rapid metabolizers due to CYP2D6 duplication». The Pharmacogenomics Journal. 7: 257–65. PMID 16819548. doi:10.1038/sj.tpj.6500406  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  21. Cunha-Oliveira T, Rego AC, Oliveira CR. «Cellular and molecular mechanisms involved in the neurotoxicity of opioid and psychostimulant drugs». Brain Research Reviews: 192–208. PMID 18440072. doi:10.1016/j.brainresrev.2008.03.002  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  22. White JM, Irvine RJ. «Mechanisms of fatal opioid overdose». Addiction. 94: 961–72. PMID 10707430. doi:10.1046/j.1360-0443.1999.9479612.x  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  23. Watson SJ, Akil H, Khachaturian H, et al. Opioid systems: Anatomical, physiological and clinical perspectives. In: Opioids Past, Present and Future, Hughes J, Collier HO, Rance MJ, Tyers MB (Eds), Taylor & Francis, London 1984. p.145.
  24. Pattinson KT. «Opioids and the control of respiration». British Journal of Anaesthesia. 100: 747–58. PMID 18456641. doi:10.1093/bja/aen094  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  25. Smith HS. «Opioid metabolism». Mayo Clinic Proceedings. 84: 613–24. PMC 2704133Acessível livremente. PMID 19567715. doi:10.4065/84.7.613  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  26. a b Bowman S, Eiserman J, Beletsky L, Stancliff S, Bruce RD. «Reducing the health consequences of opioid addiction in primary care». The American Journal of Medicine. 126: 565–71. PMID 23664112. doi:10.1016/j.amjmed.2012.11.031  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)In press
  27. a b Beletsky L, Rich JD, Walley AY. «Prevention of fatal opioid overdose». JAMA. 308: 1863–4. PMC 3551246Acessível livremente. PMID 23150005. doi:10.1001/jama.2012.14205  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  28. «Emergency Department and Urgent Care Clinicians Use Protocol To Reduce Opioid Prescriptions for Patients Suspected of Abusing Controlled Substances». Agency for Healthcare Research and Quality. 13 de dezembro de 2014. Consultado em 14 de março de 2014 
  29. Pretorius RW, Zurick GM. «A systematic approach to identifying drug-seeking patients». Family Practice Management. 15: A3-5. PMID 18444310  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  30. Dowell D, Haegerich TM, Chou R. «CDC Guideline for Prescribing Opioids for Chronic Pain--United States, 2016». JAMA. 315: 1624–45. PMC 6390846Acessível livremente. PMID 26977696. doi:10.1001/jama.2016.1464  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  31. Miller M, Barber CW, Leatherman S, Fonda J, Hermos JA, Cho K, Gagnon DR. «Prescription opioid duration of action and the risk of unintentional overdose among patients receiving opioid therapy». JAMA Internal Medicine. 175: 608–15. PMID 25686208. doi:10.1001/jamainternmed.2014.8071  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  32. «Information sheet on opioid overdose». World Health Organization. Consultado em 1 de novembro de 2018 
  33. «ASAM National Practice Guideline for the Use of Medications in the Treatment of Addiction Involving Opioid Use» (PDF) 
  34. «Current and Emerging Options to Combat the Opioid Epidemic». AJMC. Consultado em 1 de novembro de 2018 
  35. Mattick RP, Breen C, Kimber J, Davoli M. «Buprenorphine maintenance versus placebo or methadone maintenance for opioid dependence» (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews: CD002207. PMID 24500948. doi:10.1002/14651858.CD002207.pub4  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  36. Tracy K, Wallace SP. «Benefits of peer support groups in the treatment of addiction». Substance Abuse and Rehabilitation. 7: 143–154. PMC 5047716Acessível livremente. PMID 27729825. doi:10.2147/SAR.S81535  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  37. Mueller SR, Walley AY, Calcaterra SL, Glanz JM, Binswanger IA. «A Review of Opioid Overdose Prevention and Naloxone Prescribing: Implications for Translating Community Programming Into Clinical Practice». Substance Abuse. 36: 240–53. PMC 4470731Acessível livremente. PMID 25774771. doi:10.1080/08897077.2015.1010032  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  38. Zahradnik A, Otto C, Crackau B, Löhrmann I, Bischof G, John U, Rumpf HJ. «Randomized controlled trial of a brief intervention for problematic prescription drug use in non-treatment-seeking patients». Addiction. 104: 109–17. PMID 19133895. doi:10.1111/j.1360-0443.2008.02421.x  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  39. «PDAPS - Naloxone Overdose Prevention Laws». pdaps.org. Consultado em 23 de outubro de 2019 
  40. carley.heslin (8 de novembro de 2013). «About National Prevention Week». www.samhsa.gov. Consultado em 1 de novembro de 2018 
  41. «Home | RecoveryMonth.gov». www.recoverymonth.gov (em inglês). Consultado em 20 de novembro de 2018 
  42. «International Overdose Awareness Day - August 31, 2019». MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report (em inglês). 68. 737 páginas. PMC 6715257Acessível livremente. PMID 31466079. doi:10.15585/mmwr.mm6834a1 
  43. 6. «Is early discharge safe after naloxone reversal of presumed opioid overdose?». Canadian Journal of Emergency Medicine. 2: 156–62. PMID 17621393. doi:10.1017/s1481803500004863. Cópia arquivada em 10 de maio de 2015  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  44. Community management of opioid overdose (PDF). World Health Organization. [S.l.: s.n.] 2014. ISBN 9789241548816 
  45. Wheeler E, Jones TS, Gilbert MK, Davidson PJ. «Opioid Overdose Prevention Programs Providing Naloxone to Laypersons - United States, 2014». MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. 64: 631–5. PMC 4584734Acessível livremente. PMID 26086633  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  46. Beletsky L, Burris S, Kral AH. «Closing Death's Door: Action Steps to Facilitate Emergency Opioid Drug Overdose Reversal in the United States» [Fechando a porta da morte: etapas de ação para facilitar a reversão de emergência de overdose de drogas opióides nos Estados Unidos] (PDF). SSRN 1437163Acessível livremente. doi:10.2139/ssrn.1437163  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  47. Lavoie D. «Naloxone: Drug-Overdose Antidote Is Put In Addicts' Hands». Huffington Post  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  48. https://harmreduction.org/issues/overdose-prevention/dope-sf/
  49. «WHO | Information sheet on opioid overdose». WHO. Consultado em 23 de outubro de 2019 


Ligações externas

  • OMS, Diretrizes clínicas para tratamento de overdose por opioides, 2014 (em inglês)
  • Portal da saúde
  • Portal da farmácia
  • Portal da medicina
Identificadores