Reteplase
| Reteplase Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| Identificadores | |
| Número CAS | 133652-38-7 |
| DrugBank | BTD00013 |
| Código ATC | B01AD07 |
| DCB n° | 07692 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C1736H2671N499O522S22 |
| Massa molar | 39586.42 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | via intravenosa |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Reteplase (r-PA) é um fármaco fibrinolítico, fibrino-específico que atua por ativação do plasminogénio à superfície da fibrina, impedindo a inativação da plasmina pela anti-plasmina e provocando assim a degradação da fibrina em fragmentos solúveis. Foi o primeiro fibrinolítico a ser aprovado pela FDA se não fôr o único. É usado na fase aguda do infarto do miocárdio numa tentativa de reduzir a lesão.[1]
Notas e referências
- ↑ EMEA. «Reteplase» (PDF). Consultado em 30 de junho de 2010
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