Síndrome de Leigh
Síndrome de Leigh | |
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Especialidade | neurologia |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | G31.8 |
CID-9 | 330.8 |
CID-11 | 672871576 |
OMIM | 256000 |
DiseasesDB | 30792 |
MeSH | D007888 |
Leia o aviso médico |
A síndrome de Leigh ou doença de Leigh é uma enfermidade que ataca o sistema nervoso central. É uma desordem hereditária que afeta crianças e em casos raros pode afetar adolescentes e adultos. Mutações no DNA das mitocôndrias ou no DNA nuclear (gene SURF1) causam degradação das habilidades motoras e eventualmente morte.
Provém da mãe, visto que a doença é uma mutação no DNA mitocondrial e que o mesmo é composto apenas de DNA materno
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