1-octanol

1-octanol
Identificare
SMILES
CCCCCCCCO[1]  Modificați la Wikidata
Număr CAS111-87-5
ChEMBLCHEMBL26215
PubChem CID957
Formulă chimicăC₈H₁₈O[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară130 u.a.m.[1]  Modificați la Wikidata
Punct de topire−16 °C[2]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere195 °C[3]  Modificați la Wikidata la 101 kilopascali
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

1-octanolul (denumit și alcool n-octilic, n-octanol sau alcool caprilic) este un compus organic cu formula chimică CH3(CH2)7OH.[4] Prezintă un miros înțepător, dar este utilizat pentru a sintetiza diverși esteri folositori pe post de agenți de parfumare și aromatizare. Unul dintre esterii săi, acetatul de octil, este un component frecvent al uleiurilor esențiale.[5] Este utilizat și pentru a evalua lipofilia produselor farmaceutice, prin intermediul coeficientului de partiție octanol-apă.[6]

Obținere

Octanolul este obținut la nivel industrial în urma unui proces de oligomerizare a etilenei utilizând trietilaluminiu, urmat de un proces de oxidare a produșilor de alchilaluminiu (procedeul Ziegler):[5][7]

Al(C2H5)3 + 9 C2H4 → Al(C8H17)3
Al(C8H17)3 + 3 O + 3 H2O → 3 HOC8H17 + Al(OH)3

Acest proces produce o varietate de alcooli izomeri, care pot fi separați prin distilare.

Note

  1. ^ a b c „1-octanol”, 1-octanol (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  3. ^ Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*][[Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (book by David Lide from 1993)|​]]  Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
  4. ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics (ed. 65th). 
  5. ^ a b Falbe, Jürgen; Bahrmann, Helmut; Lipps, Wolfgang; Mayer, Dieter; Frey, Guido D. (). „Alcohols, Aliphatic”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (în engleză). American Cancer Society. doi:10.1002/14356007.a01_279.pub2. ISBN 978-3527306732. 
  6. ^ Sangster, J. (). Octanol-water partition coefficients : fundamentals and physical chemistry. Chichester: Wiley. ISBN 0-471-97397-1. OCLC 36430034. 
  7. ^ Falbe, Jürgen; Bahrmann, Helmut; Lipps, Wolfgang; Mayer, Dieter (), „Alcohols, Aliphatic”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a01_279 .

Vezi și


v • d • m
Alcooli
Alcooli
primari (1°)
cu catenă
liniară
Metanol (C
1)  · Etanol (C
2)  · 1-propanol (C
3)  · 1-butanol (C
4)  · 1-pentanol (C
5)  · 1-hexanol (C
6)  · 1-heptanol (C
7)  · 1-octanol (C
8)  · 1-nonanol (C
9)  · 1-decanol (C
10)  · Undecanol (C
11)  · Dodecanol (C
12)  · 1-tridecanol (C
13)  · 1-tetradecanol (C
14)  · 1-Pentadecanol (C
15)
Alți alcooli
primari
Izobutanol (C
4)  · Alcool izoamilic (C
5)  · 2-metil-1-butanol (C
5)  · Alcool fenetilic (C
8)  · Triptofol (C
10)
Alcooli
secundari (2°)
Izopropanol (C
3)  · Ciclopropanol (C
3)  · 2-butanol (C
4)  · Ciclobutanol (C
3)  · 2-pentanol  · 3-pentanol (C
5)  · Ciclopentanol (C
3)  · 2-hexanol (C
6)  · Ciclohexanol (C
6)  · 2-heptanol (C
7)  · Difenilmetanol
Alcooli
terțiari (3°)
Alcool terț-butilic (C
4)  · Alcool terț-amilic (C
5)  · 2-metil-2-pentanol (C
6)  · 2-metilhexan-2-ol (C
7)  · 2-metilheptan-2-ol (C
8)  · 3-metil-3-pentanol (C
6)  · 3-metil-3-octanol (C
9)
Polioli
Etilenglicol (C
2)  · Glicerol (C
3)  · 1,4-butandiol (C
4)  · Pentaeritritol (C
5)
  • Familii biochimice : glucide
    • alcooli
    • glicoproteine
    • glicozide
  • lipide
    • eicosanoide
    • acizi grași / intermediates
    • gliceride
    • fosfolipide
    • sfingolipide
    • steroizi
  • acizi nucleici
    • constituenți / intermediates
  • proteine
    • Aminoacizi / intermediates
  • tetrapiroli / intermediates
Control de autoritate