Nitronat

Structura generală a anionului nitronat

Nitronat (IUPAC: azinat) este o grupă funcțională cu formula generală R1R2C=NO
2
.[1] Este anionul corespunzător al acidului nitronic (numit și formă acinitro), care reprezintă forma tautomeră a unui nitroderivat.

În mod analog aldehidelor și cetonelor, care se află în echilibru chimic cu forma lor enolică tautomeră în mediu acid sau bazic, și nitroderivații se găsesc în același echilibru cu forma de nitronat în mediu bazic.

Are două structuri de rezonanță legate de poziția duble legături în formele tautomere aflate în echilibru chimic.

Obținere

Nitronații se obțin prin reacția nitroderivaților cu baze. Se folosește de obicei hidroxid de sodiu, obținându-se nitronatul de sodiu:

Reacția poate fi scrisă astfel:

R-CH2-NO2 + B → BH+ + R-CH:
-NO2 ⇌ R-CH=NO
2

Proprietăți

Prin tratare cu acizi se obține acidul nitronic (forma acinitro) care, la cald sau în timp, trece înapoi în forma nitro.

Vezi și

Note

  1. ^ F. A. Carey, R. J. Sundberg (). Organische Chemie. Wiley-VCH Verlag. ISBN 3-527-29217-9. 


v  d  m
Grupe funcționale
Cu hidrogen,
carbon și oxigen
Hidrocarburi și derivați
Alenă  · Alcani (alchil: metil  · etil  · propil  · butil  · pentil)  · Alchene (alchenil: vinil  · alil· Alchine  · Arene (acenă  · aril  · HAP)  · Benzil  · Carbenă  · Cumulenă
Derivați cu oxigen
Acetal  · Acid carboxilic (carboxil)  · Acil (acetil  · benzoil)  · Alcoxi (metoxi)  · Alcoxid  · Aldehidă  · Aldol  · Anhidridă acidă  · Carbonil  · Carboxil  · Cetal  · Cetonă  · Epoxid  · Ester (lactonă)  · Eter  · Hidroxil (alcool  · enol  · fenol  · poliol)  · Halogenură de acil  · Hemiacetal  · Hidroperoxid  · Peroxid (organic)
Cu un element
în plus față
de C, H și/sau O
Cu azot
Cu sulf
Acid sulfinic (sulfinat)  · Acid sulfonic (sulfonat)  · Disulfură  · Sulfonă  · Sulfonamidă  · Sulfoxid  · Tial  · Tioamidă  · Tioacetal  · Tiocetonă  · Tioester  · Tioeter  · Tiol
Altele
Vezi și Nomenclatura compușilor organici