1-Naftol
1-Naftol | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | 1-Hidroksinaftalen; 1-Naftalenol; alfa-Naftol | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 90-15-3 Y | ||
PubChem[1][2] | 7005 | ||
ChemSpider[3] | 6739 Y | ||
UNII | 2A71EAQ389 Y | ||
KEGG[4] | C11714 | ||
ChEBI | 10319 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL122617 Y | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C10H8O | ||
Molarna masa | 144.17 g/mol | ||
Agregatno stanje | bezbojna ili bela čvrsta materija | ||
Gustina | 1.10 g/cm3 | ||
Tačka topljenja | 95-96 °C | ||
Tačka ključanja | 278–280 °C | ||
Y (šta je ovo?) (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
1-Naftol, ili α-naftol, je bezbojna kristalna materija sa formulom C10H7OH.[6] On je izomer 2-naftola od koga se razlikuje po lokaciji hidroksilne grupe na naftalenu. Naftoli su naftalenski homolozi fenola. Njihova hidroksilna grupa je reaktivnija od fenolne. Oba izomera su rastvorana u jednostavnim alkoholima, etrima, i hloroformu. Oni mogu da se koriste u proizvodnji boja i organskoj sintezi.
1-Naftol je metabolit insekticida karbarila i naftalena. Kao i za TCPy, za njega je pokazano da snižava nivoe testosterona kod ljudi.[7]
Literatura
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
- ↑ Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ (January 2006). „Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones”. Epidemiology 17 (1): 61–68. DOI:10.1097/01.ede.0000190602.14691.70. PMID 16357596.
Spoljašnje veze
Portal Hemija |
- NIST hemijska veb-knjiga 1-naftalenol