Glukoza 1-fosfat : Reakcije, Vidi još, Reference, Literatura Wikipedia, slobodna enciklopedija

Glukoza 1-fosfat

IUPAC ime


Glucose 1-phosphate

Identifikacija

CAS registarski broj

59-56-3^Y

PubChem^[1]^[2]

65533

ChemSpider^[3]

388311^Y

MeSH

glucose-1-phosphate

ChEBI

16077

Jmol-3D slike

Slika 1

SMILES

O=P(O)(OC1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)CO)O

InChI

InChI=1S/C6H13O9P/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(14-2)15-16(11,12)13/h2-10H,1H2,(H2,11,12,13)/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1^Y
Kod: HXXFSFRBOHSIMQ-GASJEMHNSA-N^Y

InChI=1/C6H13O9P/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(14-2)15-16(11,12)13/h2-10H,1H2,(H2,11,12,13)/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1
Kod: HXXFSFRBOHSIMQ-GASJEMHNBR

Svojstva

Molekulska formula

C6H13O9P

Molarna masa

260.136

Y (šta je ovo?) (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Glukoza 1-fosfat (kori estar) je glukozni molekul sa fosfatnom grupom na 1'-ugljeniku.^[4]

Reakcije

Katabolizam

U glikokogenolizi, ona je direktni proizvod reakcije u kojoj glikogen fosforilaza odseca molekul glukoze sa glikogenske strukture.

Da bi se koristila u celularnom katabolizmu ona se mora prvo konvertovati u glukozu 6-fosfat enzimom fosfoglukomutaza. Jedan od razloga što ćelije formiraju glukozu 1-fosfat umesto glukoze tokom razgradnje glikogena je da veoma polarna fosforilisana glukoza ne može da prođe kroz ćelijsku membranu, tako da se koristi u intraćelijskom katabolizmu.

Anabolizam

U glikogenezi, slobodna glukoza 1-fosfat može isto tako da reaguje sa UTP i formira UDP-glukozu, koristeći enzim UDP-glukoza pirofosforilaza. On onda može biti vraćena u glikogensku strukturu putem glikogen sintaze.

Vidi još

Put pentoznih fosfata

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.