1-Heksanol
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
IUPAC naziv Heksan-1-ol[1] | |||
Identifikacija | |||
| |||
3D model (Jmol) |
| ||
Bajlštajn | 969167 | ||
ChemSpider |
| ||
ECHA InfoCard | 100.003.503 | ||
EC broj | 203-852-3 | ||
MeSH | 1-Hexanol | ||
PubChem[2][3] C ID |
| ||
RTECS | MQ4025000 | ||
UNII |
| ||
UN broj | 2282 | ||
SMILES
| |||
Svojstva | |||
C6H14O | |||
Molarna masa | 102,18 g·mol−1 | ||
Gustina | 813,6 mg cm−3 | ||
Rastvorljivost u vodi | 5,9 g dm−3 (na 20 ºC) | ||
log P | 1.858 | ||
Napon pare | 100 Pa (na 25,6 ºC) | ||
Indeks refrakcije (nD) | 1,4178 (na 20 ºC) | ||
Termohemija | |||
Specifični toplotni kapacitet, C | 243,2 J K−1 mol−1 | ||
Standardna molarna entropija S | 287,4 J K−1 mol−1 | ||
Std entalpija formiranja (ΔfH⦵298) | −377,5 kJ mol−1 | ||
Std entalpija sagorevanja ΔcH | −3,98437 MJ mol−1 | ||
Opasnosti | |||
Bezbednost prilikom rukovanja | ICSC 1084 | ||
GHS grafikoni | |||
GHS signalna reč | UPOZORENJE | ||
H302 | |||
EU klasifikacija (DSD) | Xn | ||
R-oznake | R22 | ||
S-oznake | (S2), S24/25 | ||
NFPA 704 | 2 1 0 | ||
Tačka paljenja | 59 °C (138 °F; 332 K) | ||
Tačka spontanog paljenja | 293 °C (559 °F; 566 K) | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Y verifikuj (šta je YН ?) | |||
Reference infokutije | |||
1-Heksanol je alkohol sa šest ugljenika dugim lancom. Njegova struktura formula je CH3(CH2)5OH. Ova bezbojna tečnost je malo rastvorna u vodi, ali se meša sa etrom i etanolom. Dva dodatna pravolančana izomera 1-heksanola, 2-heksanol i 3-heksanol su poznata. Oni se razlikuju po lokaciji hidroksilne grupe. Mnogi izomerni alkoholi imaju formulu C6H13OH. On se koristi u industriji parfema.
Priprema
Heksanol se industrijski proizvodi oligomerizacijom etilena koristeći trietilaluminijum, i čemu sledi oksidacija alkilaluminijum proizvoda.[4] Idealizovana sinteza je data sledećim reakcijama:
- Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
- Al(C6H13)3 + 1½O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3
Ovaj proces generiše opseg oligomera koji se razdvajaju destilacijom.
Vidi još
Reference
- ^ „1-hexanol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено 8. 10. 2011.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ „Alcohols, Aliphatic”. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. doi:10.1002/14356007.a01_279. .
Spoljašnje veze
- Интернационална карта хемијске безбедности 1084
- p
- r
- u
- Etanol
- Propan-1-ol
- Butanol/Izobutanol
- 1-Pentanol
- 1-Heksanol
- 1-Heptanol
- Masni alkohol: 1-Oktanol (C
8) - 1-Nonanol (C
9) - 1-Dekanol (C
10) - Undekanol (C
11) - Dodekanol (C
12) - 1-Tetradekanol (C
14) - Cetil alkohol (C
16) - Stearil alkohol (C
18) - Arahidil alkohol (C
20) - Dokozanol (C
22) - Tetrakozanol (C
24) - Heksakozanol (C
26) - Oktanozol (C
28) - Triakontanol (C
30)
- tert-Butanol
- 2-Metil-2-butanol