Fluocinonid

Fluocinonid
Klinički podaci
Prodajno imeBestasone, Biscosal, Cortalar, Fluonex
Drugs.comMonografija
Način primeneTopikalno
Farmakokinetički podaci
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj356-12-7 ДаY
ATC kodC05AA11 (WHO), D07AC08
PubChemCID 9642
DrugBankDB01047 ДаY
ChemSpider9265 ДаY
ChEMBLCHEMBL1501 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC26H32F2O7
Molarna masa494,525
SMILES
  • [H][C@@]12C[C@@]3([H])[C@]4([H])C[C@]([H])(F)C5=CC(=O)C=C[C@]5(C)[C@@]4(F)[C@@H](O)C[C@]3(C)[C@@]1(OC(C)(C)O2)C(=O)COC(C)=O
InChI
  • InChI=1S/C26H32F2O7/c1-13(29)33-12-20(32)26-21(34-22(2,3)35-26)10-15-16-9-18(27)17-8-14(30)6-7-23(17,4)25(16,28)19(31)11-24(15,26)5/h6-8,15-16,18-19,21,31H,9-12H2,1-5H3/t15-,16-,18-,19-,21+,23-,24-,25-,26+/m0/s1 ДаY
  • Key:WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja309 °C (588 °F)

Fluocinonid je organsko jedinjenje, koje sadrži 26 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 494,525 Da.[1][2]

Osobine

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 7
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 4
Particioni koeficijent[3] (ALogP) 1,4
Rastvorljivost[4] (logS, log(mol/L)) -5,1
Polarna površina[5] (PSA, Å2) 99,1

Reference

  1. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  2. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  3. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  4. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  5. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

  • Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803. 
  • Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799. 

Spoljašnje veze

  • Fluocinonide
  • p
  • r
  • u
Mineralokortikoidi
(3-on, 4-en,
bez fg u 16)Glukokortikoid
(3-on, 4-en,
11-FG,
17-hidroksi)
Pregnen
Pregnendion
(+20-one)
Pregnadien (+1-en)
Pregnadiendiol
(+21-hidroksi)
Pregnadientriol
(+11-hidroksi)
Pregnatrien
(+2-en)
Androsten
Drugi/negrupisani
Antagonisti aldosteronaSinteza

M: END

anat/phys/devp/horm/cell

noco(d)/cong/tumr, sysi/epon

proc, lek (A10/H1/H2/H3/H5)


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Fluocinonid na srodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima