Hinetazon
IUPAC ime | |
---|---|
7-hloro-2-etil-4-okso-1,2,3,4-tetrahidrohinazolin- 6-sulfonamid | |
Klinički podaci | |
Prodajno ime | Aquamox, Hydromox, Idrokin |
Drugs.com | Monografija |
Način primene | Oralno |
Identifikatori | |
CAS broj | 73-49-4 Y |
ATC kod | C03BA02 (WHO) |
PubChem | CID 6307 |
DrugBank | DB01325 Y |
ChemSpider | 6068 Y |
KEGG | C07342 Y |
ChEMBL | CHEMBL1532 Y |
Hemijski podaci | |
Formula | C10H12ClN3O3S |
Molarna masa | 289,739 |
SMILES
| |
InChI
| |
Fizički podaci | |
Tačka topljenja | 251 °C (484 °F) |
Hinetazon (INN, naziv branda Hydromox) je tiazidni diuretik koji se koristi za lečenje hipertenzije.[1] Uobičajeni neželjeni efekti uključuju vrtoglavicu, suva usta, mučninu i nizak nivo kalijuma.
Osobine
Hinetazon je organsko jedinjenje, koje sadrži 10 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 289,739 Da.[2][3]
Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 4 |
Broj donora vodonika | 3 |
Broj rotacionih veza | 2 |
Particioni koeficijent[4] (ALogP) | 0,8 |
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) | -2,7 |
Polarna površina[6] (PSA, Å2) | 109,7 |
Reference
- ^ Sandler G (август 1964). „Quinethazone, a new oral diuretic”. British Medical Journal. 2 (5404): 288—92. PMC 1815620 . PMID 14160213. doi:10.1136/bmj.2.5404.288. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди
Literatura
- Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
- Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.
Spoljašnje veze
- Quinethazone
- p
- r
- u
(izuzev EK)
KA inhibitor (u PT) | |
---|---|
Henleova Petlja (Na-K-Cl u AL) | |
Tiazidi (Na-Cl u DCT, Kalcijum-oskudni) | |
Tiazid-slični (prvenstveno DCT) | Kinetazon • Klopamid • Hlortalidon • Mefrusid • Klofenamid • Metolazon • Metikran • Ksipamid • Indapamid • Kloreksolon • Fenkizon |
ESC blokeri | |
---|---|
Antimineralokortikoid |
|
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |