Paraksantin

Paraksantin
Nazivi

IUPAC naziv 1,7-dimetil-3H-purin-2,6-dion
Drugi nazivi 1 ,7-Dimetilksantin
Identifikacija
CAS broj	611-59-6^Y
3D model (Jmol)	interaktivna slika
ChEBI	CHEBI:25858^Y
ChemSpider	4525^Y
ECHA InfoCard	100.009.339
PubChem^[1]^[2] C ID	4687
UNII	Q3565Y41V7^Y

SMILES O=C2Nc1ncn(c1C(=O)N2C)C
Svojstva
Hemijska formula	C₇H₈N₄O₂
Molarna masa	180,17 g·mol⁻¹
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je ^YН ?)
Reference infokutije

Paraksantin (1,7-dimetilksantin) je dimetilni derivat ksantina. On je strukturno srodan sa kofeinom i slično njemu je psihoaktivan. Paraksantin deluje kao stimulans centralnog nervnog sistema. On je jednako potentan sa kofeinom i verovatno posreduje dejstvo samog kofeina.

Paraksantin se ne formira u biljkama i jedino je javlja kao metabolit kofeina i teobromina u životinjama. Nakon unosa, oko 84% kofeina se demetiliše u 3-poziciji čime se formira paraksantin. Stoga je on glavni metabolit kofeina i telu.^[3]

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Guerreiro S, Toulorge D, Hirsch E, Marien M, Sokoloff P, Michel PP (2008). „Paraxanthine, the primary metabolite of caffeine, provides protection against dopaminergic cell death via stimulation of ryanodine receptor channels”. Mol. Pharmacol. 74 (4): 980—9. PMID 18621927. doi:10.1124/mol.108.048207.

Spoljašnje veze

Adenozinergici

Receptorski ligandi

Agonisti	2-(1-Heksinil)-N-metiladenozin • 2-Cl-IB-MECA • 2'-MeCCPA • 5'-N-etilkarboksamidoadenozin • ATL-146e • BAY 60-6583 • CCPA • CGS-21680 • CP-532,903 • GR 79236 • LUF-5835 • LUF-5845 • N⁶-Ciklopentiladenozin • Regadenoson • SDZ WAG 994 • UK-432,097
Antagonisti	8-Fenil-1,3-dipropilksantin • Acefilin • Aminofilin • Bamifilin • Kofein • CGS-15943 • 8-Hloroteofilin • CPX • CVT-6883 • Dimetazan • DPCPX • Fenetilin • Istradefilin • KF-26777 • MRE3008F20 • MRS-1220 • MRS-1334 • MRS-1706 • MRS-1754 • MRS-3777 • Paraksantin • Pentoksifilin • Preladenant • Propentofilin • PSB-10 • PSB-11 • PSB 36 • PSB-603 • PSB-788 • PSB-1115 • Rolofilin • SCH-442,416 • SCH-58261 • Teobromin • Teofilin • VUF-5574 • ZM-241,385

Agonisti

2-(1-Heksinil)-N-metiladenozin • 2-Cl-IB-MECA • 2'-MeCCPA • 5'-N-etilkarboksamidoadenozin • ATL-146e • BAY 60-6583 • CCPA • CGS-21680 • CP-532,903 • GR 79236 • LUF-5835 • LUF-5845 • N⁶-Ciklopentiladenozin • Regadenoson • SDZ WAG 994 • UK-432,097

Antagonisti

8-Fenil-1,3-dipropilksantin • Acefilin • Aminofilin • Bamifilin • Kofein • CGS-15943 • 8-Hloroteofilin • CPX • CVT-6883 • Dimetazan • DPCPX • Fenetilin • Istradefilin • KF-26777 • MRE3008F20 • MRS-1220 • MRS-1334 • MRS-1706 • MRS-1754 • MRS-3777 • Paraksantin • Pentoksifilin • Preladenant • Propentofilin • PSB-10 • PSB-11 • PSB 36 • PSB-603 • PSB-788 • PSB-1115 • Rolofilin • SCH-442,416 • SCH-58261 • Teobromin • Teofilin • VUF-5574 • ZM-241,385

Inhibitori preuzimanja

Membranski