Atrazin
Atrazin | |
![]() ![]() | |
Systematiskt namn | 1-klor-3-etylamin-5-isopropylamin-2,4,6-triazin |
---|---|
Kemisk formel | C8H14ClN5 |
Molmassa | 215,683 g/mol |
Utseende | Vita eller svagt beige kristaller |
CAS-nummer | 1912-24-9 |
SMILES | c1(Cl)nc(NC(C)C)nc(NCC)n1 |
Egenskaper | |
Densitet | 1,187 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | 0,033 g/l (25 °C) |
Smältpunkt | 176 °C |
Kokpunkt | 205 °C |
Faror | |
Huvudfara | ![]() |
LD50 | 3090 mg/kg (råtta) 1750 mg/kg (mus) 1000 mg/kg (hamster) 750 mg/kg (kanin) |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Atrazin är en organisk förening baserad på en triazin-ring. Atrazin har formeln C8H14ClN5.
Egenskaper
Atrazin hämmar fotosyntesen i växter genom att förhindra bildandet av feofytin och därigenom låsa elektrontransportkedjan.
Användning
Atrazin är förbjudet i Sverige sedan 1989 och hela Europeiska unionen sedan 2004, men används i stor utsträckning som herbicid i bl.a. USA för att bekämpa ogräs i majs-, durra- och sockerrörs-odlingar.
Vissa arter som svinmålla och vitgröe är resistenta mot herbicider baserade på triazin.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/86/AtrazineUSAMap.png/400px-AtrazineUSAMap.png)
Referenser
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Atrazine, tidigare version.
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från tyskspråkiga Wikipedia, Atrazin, tidigare version.