Decen

Decen
Strukturformel

Systematiskt namnDec-1-ene
Övriga namnAlfa Olefin C10, Decylen, α-Decen, 1-decen
Kemisk formelC10H20
Molmassa140,270 g/mol
CAS-nummer872-05-9
SMILESCCCCCCCCC=C
Egenskaper
Densitet0,74[1] g/cm³
Smältpunkt-66,3[1] °C
Kokpunkt172[1] °C
Faror
Huvudfara
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Decen (vanlig felskrivning deken) är ett omättat kolväte med summaformeln C10H20. Decen innehåller en kedja av tio kolatomer med en dubbelbindning, vilket gör den till en alken. Det finns många isomerer av decen beroende på dubbelbindningens position och geometri. Dec-1-en är den enda isomeren av industriell betydelse. Som en alfa-olefin används den som en sammonomer i sampolymerer och är en mellanprodukt vid framställning av epoxider, aminer, oxoalkoholer, syntetiska smörjmedel, syntetiska fettsyror och alkylerade aromater.[2]

De industriella processer som används vid framställning av dec-1-en är oligomerisering av eten genom Ziegler-processen eller genom krackning av petrokemiska vaxer.[3]

I etenolys omvandlas metyloleat, metylestern av oljesyra, till 1-decen och metyl 9-decenoat:[4]

CH 3 ( CH 2 ) 7 CH = CH ( CH 2 ) 7 CO 2 Me methyl oleate + CH 2 = CH 2 CH 3 ( CH 2 ) 7 CH = CH 2 1-decene + MeO 2 C ( CH 2 ) 7 CH = CH 2 9-decenoate {\displaystyle {\overset {\text{methyl oleate}}{{\ce {CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2Me}}}}+{\color {red}{\ce {CH2=CH2}}}\longrightarrow {\overset {\text{1-decene}}{{\ce {CH3(CH2)7CH=}}{\color {red}{\ce {CH2}}}}}+{\overset {\text{9-decenoate}}{{\ce {MeO2C(CH2)7CH=}}{\color {red}{\ce {CH2}}}}}}

Dec-1-en har isolerats från bladen och rhizomen av växten Farfugium japonicum och har upptäckts som den initiala produkten i den mikrobiella nedbrytningen av n-dekan.

Referenser

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Decene, 17 juni 2023.
  1. ^ [a b c] [1] i substansdatabasen GESTIS-Stoffdatenbank hos IFA (Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung). (JavaScript krävs)
  2. ^ ”1-Decene (Alpha Olefin C10)”. ineosoligomers.com. http://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO%20C10%20Data%20Sheet.pdf. 
  3. ^ ”Alfa Olefins – SIDS Initial Assessment Report”. UNEP. November 2000. Arkiverad från originalet den 17 maj 2017. https://web.archive.org/web/20170517120901/http://www.inchem.org/documents/sids/sids/AOalfaolefins.pdf. 
  4. ^ Marinescu, Smaranda C.; Schrock, Richard R.; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). ”Ethenolysis Reactions Catalyzed by Imido Alkylidene Monoaryloxide Monopyrrolide (MAP) Complexes of Molybdenum”. J. Am. Chem. Soc. 131 (31): sid. 10840–10841. doi:10.1021/ja904786y. PMID 19618951. 

Externa länkar

  • Wikimedia Commons har media som rör Decen.
  • Entry C872059 in Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD)
v  r
Alkener
   

Eten
C2H4

Propen
C3H6

Buten
C4H8

Penten
C5H10

Hexen
C6H12

Hepten
C7H14

Okten
C8H16

Nonen
C9H18

Decen
C10H20