Fenilpropanoid
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/40/L-Tyrosin_-_L-Tyrosine.svg/150px-L-Tyrosin_-_L-Tyrosine.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7a/L-Phenylalanin_-_L-Phenylalanine.svg/150px-L-Phenylalanin_-_L-Phenylalanine.svg.png)
Fenilpropanoidler, fenilalanin ve tirosin amino asitlerinden bitkiler tarafından sentezlenen çok çeşitli organik bileşikler ailesidir.[1] İsimleri, altı karbonlu, aromatik fenil grubundan ve fenilpropanoid biyosentezinde merkezi ara ürün olan kumarik asidin üç karbonlu propen kuyruğundan türetilmiştir. 4-kumaroil-CoA'dan, linyoller ( lignin ve linyoselüloz öncüleri), flavonoidler, izoflavonoidler, kumarinler, auronlar, stilbenler, kateşin ve fenilpropanoidler dahil olmak üzere çok sayıda doğal ürünün biyosentezi ortaya çıkar.[2] Kumaroil bileşeni, tarçın asitinden üretilir.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/ca/4-Coumaroyl-CoA.svg/380px-4-Coumaroyl-CoA.svg.png)
Fenilpropanoidler, bir dizi yapısal polimerin temel bileşenleri olarak hizmet ettikleri, ultraviyole ışığa karşı koruma sağladıkları, otçullara ve patojenlere karşı savunma yaptıkları ve çiçek pigmentleri ve koku bileşikleri olarak bitki- polinatör etkileşimlerine aracılık ettikleri için bitki aleminde bol miktarda bulunurlar.
Kaynakça
K Hahlbrock, D Scheel (1989). "Physiology and Molecular Biology of Phenylpropanoid Metabolism". Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. 40: 347-69. doi:10.1146/annurev.pp.40.060189.002023.
- ^ Barros J, Serrani-Yarce JC, Chen F, Baxter D, Venables BJ, Dixon RA (2016). "Role of bifunctional ammonia-lyase in grass cell wall biosynthesis". Nat. Plants. 2: 16050. doi:10.1038/nplants.2016.50. PMID 27255834.
- ^ Vogt, T. (2010). "Phenylpropanoid Biosynthesis". Molecular Plant. 3: 2-20. doi:10.1093/mp/ssp106. PMID 20035037.