Geçici miyeloproliferatif bozukluk

Geçici miyeloproliferatif bozukluk (TMD) doğuştan genetik bozukluk olan Down sendromu ile doğan bireylerin önemli bir yüzdesinde ortaya çıkar. Sendrom teşhisi konmamış, ancak Down sendromunda bulunanlara benzer genetik anormallikler içeren bazı hematolojik hücrelere sahip kişilerde ortaya çıkabilir. TMD genellikle rahimde gelişir, doğum öncesi veya doğumdan yaklaşık 3 ay sonra teşhis edilir ve daha sonra hızla ve kendiliğinden düzelir. Bununla birlikte, doğum öncesi ila doğum sonrası dönemde, hastalık çeşitli organlarda onarılamaz hasara ve bireylerin ~% 20'sinde ölüme neden olabilir. Ayrıca, TMD teşhisi konan kişilerin ~% 10'u, çözümlenmesini takip eden 5 yıl boyunca bir süre içinde akut megakaryoblastik lösemi geliştirir. TMD, fetüslerde[1] ve yaşamın ilk birkaç ayında bebeklerde yaşamı tehdit eden, prekanseröz bir durumdur.[2]

Ayrıca bakınız

  • Akut miyeloid lösemi

Kaynakça

  1. ^ "Prenatal therapy in transient abnormal myelopoiesis: a systematic review". Archives of Disease in Childhood: Fetal and Neonatal Edition. 101 (1): F67-71. January 2016. doi:10.1136/archdischild-2014-308004. PMID 25956670. 24 Haziran 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Haziran 2021. 
  2. ^ "Transient Abnormal Myelopoiesis and AML in Down Syndrome: an Update". Current Hematologic Malignancy Reports. 11 (5): 333-41. October 2016. doi:10.1007/s11899-016-0338-x. PMC 5031718 $2. PMID 27510823.