Krabbe hastalığı

Krabbe hastalığı (Globoid hücre lökodistrofisi[1] veya galaktozilseramid lipidoz olarak da bilinir), sinir sisteminin miyelin kılıfını etkileyen nadir, çoğu zaman öldürücü dejeneratif bir hastalıktır. Hastalık sfingolipitlerin metabolizma bozukluğu olan sfingolipidozun bir şeklidir. Kalıtsal olarak otozomal resesif aktarılır. Hastalık Danimarkalı nörolog Knud Haraldsen Krabbe'den (1885-1965) ismini almıştır.[2]

Kaynakça

  1. ^ Lee WC, Tsoi YK, Troendle FJ; ve diğerleri. (Ağustos 2007). "Single-dose intracerebroventricular administration of galactocerebrosidase improves survival in a mouse model of globoid cell leukodystrophy". FASEB J. 21 (10). ss. 2520-7. doi:10.1096/fj.06-6169com. PMID 17403939. KB1 bakım: Diğerlerinin yanlış kullanımı (link) KB1 bakım: Birden fazla ad: yazar listesi (link)
  2. ^ synd/1457 ; ("İsmini Kimden Aldı" websitesi) Whonamedit?

Dış bağlantılar

Sınıflandırma
D
Dış kaynaklar
  • MedlinePlus: 001198
  • eMedicine: ped/2892
  • GeneReviews: Krabbe Disease


  • Dr. Maria Escolar Speaks about Krabbe Disease - Infantile Krabbe Disease Parent Education Program
  • GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Krabbe disease18 Ocak 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  • OMIM entries on Krabbe disease 4 Haziran 2010 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  • The Stennis Foundation25 Mayıs 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  • 00174 at CHORUS
  • The Hunter's Hope Foundation 8 Aralık 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  • DTI as a Tool to Identify Infants with Krabbe Disease in Need of Urgent Treatment
  • g
  • t
  • d
Enflamasyon
Beyin
Omurilik
Her ikisi
Beyin/
ensefalopati
Nörodejeneratif
Ekstrapiramidal ve
hareket bozuklukları
  • Bazal ganglion hastalığı
  • Diskinezi
    • Distoni
      • Status distonikus
      • Spazmodik tortikollis
      • Meige sendromu
      • Blefarospazm
    • Atetoz
    • Korea
      • Koreoatetoz
    • Miyoklonus
      • Miyoklonik epilepsi
    • Akatizi
Demans
Mitokondriyal hastalıklar
Demiyelinizan
Epizodik/
paroksismal
Nöbet/epilepsi
  • Fokal
  • Jeneralize
  • Status epilepticus
  • Miyoklonik epilepsi
Baş ağrısı
Serebrovasküler
Uyku bozuklukları
BOS
  • İntrakraniyal hipertansiyon
    • Hidrosefali / NPH
    • Koroid pleksus papillomu
    • İdiopatik intrakranial hipertansiyon
  • Serebral ödem
  • İntrakraniyal hipotansiyon
Diğer
Omurilik/
miyelopati
Her ikisi
Dejeneratif
Spinoserebellar ataksi
Amyotrofik lateral skleroz
  • Üst motor nöron sadece:
    • Primer lateral skleroz
    • Psödobulber palsi
    • Herediter spastik parapleji
  • Alt motor nöron sadece:
    • Distal herediter motor nöropatiler
    • Spinal müsküler atrofiler
      • SMA
      • SMAX1
      • SMAX2
      • DSMA1
      • Doğumsal DSMA
      • SMA-PCH
      • SMA-LED
      • SMA-PME
    • Progresif müsküler atrofi
    • Progresif bulber palsi
      • Fazio-Londe
      • İnfantil ilerleyici bulber palsi
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • LCCN: sh85076298
  • NLI: 987012431040305171