Aclarubicin

Aclarubicin
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngIV
Mã ATC
  • L01DB04 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Các định danh
Tên IUPAC
  • (1S,2S,4R)-Methyl 4-(((2S,5R,6R)-4-(dimethylamino)-5-(((1S,3R,4S)-3-hydroxy-5-methyl-4-(((2S,6R)-6-methyl-5-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclohexyl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-ethyl-2,5,7-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracene-1-carboxylate
Số đăng ký CAS
  • 57576-44-0
PubChem CID
  • 42474
ChemSpider
  • 1931 ☑Y
Định danh thành phần duy nhất
  • 74KXF8I502
KEGG
  • D02756 ☑Y
ChEBI
  • CHEBI:74619 KhôngN
ChEMBL
  • CHEMBL502620 KhôngN
ECHA InfoCard100.055.277
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC42H53NO15
Khối lượng phân tử811.86 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
Điểm nóng chảy151 đến 153 °C (304 đến 307 °F) (phân hủy)
SMILES
  • CCC1(CC(C2=C(C1C(=O)OC)C=C3C(=C2O)C(=O)C4=C(C3=O)C=CC=C4O)OC5CC(C(C(O5)C)OC6CC(C(C(O6)C)OC7CCC(=O)C(O7)C)O)N(C)C)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C42H53NO15/c1-8-42(51)17-28(33-22(35(42)41(50)52-7)14-23-34(38(33)49)37(48)32-21(36(23)47)10-9-11-26(32)45)56-30-15-24(43(5)6)39(19(3)54-30)58-31-16-27(46)40(20(4)55-31)57-29-13-12-25(44)18(2)53-29/h9-11,14,18-20,24,27-31,35,39-40,45-46,49,51H,8,12-13,15-17H2,1-7H3 ☑Y
  • Key:USZYSDMBJDPRIF-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Aclarubicin (INN) hoặc aclacinomycin A [1] là một loại thuốc anthracycline [2] được sử dụng trong điều trị ung thư. Vi khuẩn đất Streptomyces galilaeus có thể sản xuất aclarubicin. Nó có thể gây ra sự trục xuất histone từ chromatin khi xen kẽ.[3][4]

Tham khảo

  1. ^ CID 451415 từ PubChem
  2. ^ Jensen PB, Jensen PS, Demant EJ, và đồng nghiệp (tháng 10 năm 1991). “Antagonistic effect of aclarubicin on daunorubicin-induced cytotoxicity in human small cell lung cancer cells: relationship to DNA integrity and topoisomerase II”. Cancer Res. 51 (19): 5093–9. PMID 1655244.
  3. ^ Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, Nieuwland M, Ovaa H, Rottenberg S, van Tellingen O, Janssen J, Huijgens P, Zwart W, Neefjes J (2013). “Drug-induced histone eviction from open chromatin contributes to the chemotherapeutic effects of doxorubicin”. Nature Communications. 4: 1908. doi:10.1038/ncomms2921. PMC 3674280. PMID 23715267.
  4. ^ Pang B, de Jong J, Qiao X, Wessels LF, Neefjes J (2015). “Chemical profiling of the genome with anti-cancer drugs defines target specificities”. Nature Chemical Biology. 11 (7): 472–480. doi:10.1038/nchembio.1811. PMID 25961671.