Pirlimycin

Pirlimycin

Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụng	Intramammary
Mã ATCvet	Bản mẫu:Infobox drug/formatATCvet Bản mẫu:Infobox drug/formatATCvet
Các định danh
Tên IUPAC Methyl (2S-cis)-7-chloro-6,7,8-trideoxy-6[[(4-ethyl-2-piperidinyl)carbonyl]amino]-1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside
Số đăng ký CAS	79548-73-5
ChemSpider	138508 N
Định danh thành phần duy nhất	LM19JT6G5K
KEGG	D08391 Y
ChEMBL	CHEMBL1652611 N
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C17H31ClN2O5S
Khối lượng phân tử	410.164 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES CC[C@@H]1CCN[C@@H](C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O2)SC)O)O)O)[C@H](C)Cl
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C17H31ClN2O5S/c1-4-9-5-6-19-10(7-9)16(24)20-11(8(2)18)15-13(22)12(21)14(23)17(25-15)26-3/h8-15,17,19,21-23H,4-7H2,1-3H3,(H,20,24)/t8-,9+,10-,11+,12-,13+,14+,15+,17+/m0/s1 N Key:HBJOXQRURQPDEX-MHXMMLMNSA-N N
(kiểm chứng)

Pirlimycin hydrochloride thuộc nhóm thuốc chống vi trùng lincosamide dưới tên thương mại là Pirsue.^[1] Nó được sử dụng trong điều trị viêm vú ở gia súc.

Hoạt động

Pirlimycin hoạt động chống lại vi khuẩn gram dương, đặc biệt là Staphylococcus aureus và coagulase âm tính của Staphylococcus và Streptococcus. Nó không có hoạt động chống lại vi khuẩn gram âm.^[2]

Cơ chế tác động

Nó liên kết với tiểu đơn vị 50S của ribosome, làm ức chế sự tổng hợp protein của vi khuẩn.

Vì tế bào động vật (và các tế bào nhân thực khác) không có tiểu đơn vị 50S mà chỉ có 60S và 40S nên vật chủ sẽ không bị ảnh hưởng.

Tham khảo