Troxerutin

Troxerutin
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩaHydroxyethylrutoside (HER)
Pherarutin
Trihydroxyethylrutin
3',4',7-Tris[O-(2-hydroxyethyl)]rutin
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Mã ATC
  • C05CA04 (WHO)
Các định danh
Tên IUPAC
  • 2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-5-hydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-O-(6-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
Số đăng ký CAS
  • 7085-55-4
PubChem CID
  • 9896814
ChemSpider
  • 4589027 KhôngN
Định danh thành phần duy nhất
  • 7Y4N11PXO8
KEGG
  • D07180
ChEMBL
  • CHEMBL3182320 KhôngN
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC33H42O19
Khối lượng phân tử742.67518 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O2)Oc3c(=O)c4c(cc(cc4oc3c5ccc(c(c5)OCCO)OCCO)OCCO)O)O)O)O)O)O)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C33H42O19/c1-14-23(38)26(41)28(43)32(49-14)48-13-21-24(39)27(42)29(44)33(51-21)52-31-25(40)22-17(37)11-16(45-7-4-34)12-20(22)50-30(31)15-2-3-18(46-8-5-35)19(10-15)47-9-6-36/h2-3,10-12,14,21,23-24,26-29,32-39,41-44H,4-9,13H2,1H3/t14-,21+,23-,24+,26+,27-,28+,29+,32+,33-/m0/s1 KhôngN
  • Key:IYVFNTXFRYQLRP-VVSTWUKXSA-N KhôngN
  (kiểm chứng)

Troxerutin là một flavonol, một loại flavonoid, có nguồn gốc từ rutin.[1] Nó chính xác hơn là một hydroxyethylrutoside. Nó có thể được phân lập từ cây Sophora japonica, cây chùa Nhật Bản.

Nó được sử dụng như một thuốc vận mạch.[2]

Troxerutin đã được chứng minh trên chuột để đảo ngược tình trạng kháng insulin của CNS và làm giảm các loại oxy phản ứng gây ra bởi chế độ ăn nhiều cholesterol.[3]

Tham khảo

  1. ^ Zhang, ZF; Fan, SH; Zheng, YL; Lu, J; Wu, DM; Shan, Q; Hu, B (2014). “Troxerutin improves hepatic lipid homeostasis by restoring NAD(+)-depletion-mediated dysfunction of lipin 1 signaling in high-fat diet-treated mice”. Biochemical Pharmacology. 91 (1): 74–86. doi:10.1016/j.bcp.2014.07.002. PMID 25026599.
  2. ^ Riccioni, C.; Sarcinella, R.; Izzo, A.; Palermo, G.; Liguori, M. (2004). “Effectiveness of Troxerutin in association with Pycnogenol in the pharmacological treatment of venous insufficiency”. Minerva Cardioangiologica. 52 (1): 43–48. PMID 14765037.
  3. ^ Lu, J.; Wu, D. -M.; Zheng, Z. -H.; Zheng, Y. -L.; Hu, B.; Zhang, Z. -F. (2011). “Troxerutin protects against high cholesterol-induced cognitive deficits in mice”. Brain. 134 (3): 783–797. doi:10.1093/brain/awq376. PMID 21252113.