3-氯-1,2-丙二醇

3-氯-1,2-丙二醇
IUPAC名 3-chloropropane-1,2-diol
别名	单氯-1,2-丙二醇 α-氯甘油 3-MCPD
识别
CAS号	96-24-2  Y 57090-45-6（R）  Y 60827-45-4（S）  Y
PubChem	7290
ChemSpider	7018
SMILES	ClCC(O)CO
InChI	1/C3H7ClO2/c4-1-3(6)2-5/h3,5-6H,1-2H2
InChIKey	SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYAR
EINECS	202-492-4
ChEBI	18721
性质
化学式	C3H7ClO2
摩尔质量	110.539 g·mol⁻¹
外观	无色粘稠吸湿液体
密度	1.32 g·cm−3
熔点	−40 °C（233 K）
沸点	213 °C（486 K）（分解）
溶解性（水）	混溶[1]
蒸氣壓	1 Pa (20 °C)[1]
折光度n D	1.4809 (20 °C)[2]
危险性
警示术语	R：R26/27/28, R36/37/38
安全术语	S：S24, S45
MSDS	MSDS
欧盟分类	剧毒 (T+)
致死量或浓度：
LD50（中位剂量）	26 mg·kg-1 (大鼠经口)[3]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

3-氯-1,2-丙二醇（3-monochloropropane-1,2-diol，3-MCPD），亦稱3-單氯丙二醇、單氯丙二醇^[4]，分子式C₃H₇ClO₂。

无色、有愉快性气味的吸湿性液体，放置后逐渐转变为微带绿色的黄色液体。溶于水、乙醇、乙醚、丙酮，微溶于甲苯，不溶于四氯化碳、苯和石油醚。

3-MCPD对啮齿动物为非遗传毒性致癌物质，且可透过血睾屏障和血脑屏障。

由环氧氯丙烷於90～95°C、硫酸溶液中水解再经分馏制得。

${\displaystyle {\rm {\ H_{2}C(O)CHCH_{2}Cl+H_{2}O\rightarrow HOCH_{2}CH(OH)CH_{2}Cl}}}$

制造化学酱油时需要用盐酸将原料脱脂大豆中的蛋白质水解为氨基酸，此过程也会使油脂分解为脂肪酸和甘油，甘油又可进一步与盐酸反应而被氯化产生「3-MCPD」。因此，化学酱油在制造过程中容易产生「3-MCPD」；而酿造酱油不经过此步骤，因此基本不会有「3-MCPD」产生。英国曾多次在进口的亚洲酱油制品中检出超标「3-MCPD」。

醬油為日常烹調食物的常用調味料，具有增加食物色香味的功能，醬油的主原料為黃豆蛋白，經由微生物發酵或加酸分解後，會被分解為小分子胺基酸、醛、酮或有機酸等呈味成份，豐富了醬油的美味。^[5]

由於發酵醬油的製程費時和所需成本較高，因此人們發明了加酸促進蛋白質分解的化學製造方法，提供了製造醬油的另一種選擇。但是化學方法分解蛋白質的製造過程卻容易產生可能對動物體致癌的「3-MCPD」，對人體的健康有潛在危險。^[5]

3-氯-1,2-丙二醇可作醋酸纤维的溶剂，也可用于生产表面活性剂、增塑剂、染料和药物等。

• 2001年英國抽驗醬油與蠔油，發現多數含致癌物單氯丙二醇（3-MCPD）遠高於歐盟標準 ，因此禁售了多國進口的醬油與蠔油。^[6] 澳洲食物標準局隨後跟著進行檢驗，禁售了澳洲多款進口醬油與蠔油，其中包含統一醬油、金蘭醬油、香港李錦記蠔油（熊貓）、中國、菲律賓、越南等。^[7]
• 2013年宜蘭羅東當地夜市攤販，5月中驚爆「毒醬油事件」。^[8][9]

• 1,3-DCP
• 氯丙醇類

• 醬油中的MCPD是怎麼一回事？（页面存档备份，存于互联网档案馆）——（台灣）行政院衛生署食品衛生處 陳陸宏副處長，2001年
• 市售醬油中的單氯丙二醇符合規定^{[永久失效連結]}
• 國產醬油單氯丙二醇含量自主管理調查及產品抽驗結果（页面存档备份，存于互联网档案馆），藥物食品檢驗局，行政院衛生署，[2008/08/27]
• 國產醬油單氯丙二醇含量調查（页面存档备份，存于互联网档案馆），藥物食品檢驗局調查研究年報. 27 : 264-270 2009