ERO1LB

ERO1B
معرفات
أسماء بديلة ERO1B, ERO1LB, Ero1beta, endoplasmic reticulum oxidoreductase beta, endoplasmic reticulum oxidoreductase 1 beta
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615437 MGI: MGI:1914725 HomoloGene: 8740 GeneCards: 56605
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• unfolded protein binding
• oxidoreductase activity, acting on a sulfur group of donors, disulfide as acceptor
• oxidoreductase activity
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• protein-disulfide reductase activity
• ‏GO:0030508 protein disulfide isomerase activity

مكونات خلوية

• شبكة إندوبلازمية
• غشاء
• endoplasmic reticulum membrane

عمليات حيوية

• insulin processing
• 4-hydroxyproline metabolic process
• extracellular matrix organization
• طي البروتين
• protein maturation by protein folding
• glucose homeostasis
• cell redox homeostasis
• protein folding in endoplasmic reticulum

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56605 67475
Ensembl ENSG00000086619 ENSMUSG00000057069
يونيبروت

Q86YB8

Q8R2E9

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_019891

‏XM_006516730، ‏XM_006516731، ‏XM_006516732 NM_026184، ‏XM_006516730، ‏XM_006516731، ‏XM_006516732

RefSeq (بروتين)

‏XP_016857323، ‏XP_024304217 NP_063944، ‏XP_016857323، ‏XP_024304217

‏XP_006516793، ‏XP_006516794، ‏XP_006516795 NP_080460، ‏XP_006516793، ‏XP_006516794، ‏XP_006516795

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 12.58 – 12.63 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ERO1LB‏ (Endoplasmic reticulum oxidoreductase 1 beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ERO1LB في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: ERO1LB ERO1-like beta (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Pagani M، Fabbri M، Benedetti C، Fassio A، Pilati S، Bulleid NJ، Cabibbo A، Sitia R (سبتمبر 2000). "Endoplasmic reticulum oxidoreductin 1-lbeta (ERO1-Lbeta), a human gene induced in the course of the unfolded protein response". J Biol Chem. ج. 275 ع. 31: 23685–92. DOI:10.1074/jbc.M003061200. PMID:10818100.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

  • Mezghrani A، Fassio A، Benham A، وآخرون (2002). "Manipulation of oxidative protein folding and PDI redox state in mammalian cells". EMBO J. ج. 20 ع. 22: 6288–96. DOI:10.1093/emboj/20.22.6288. PMC:125306. PMID:11707400.
  • Anelli T، Alessio M، Mezghrani A، وآخرون (2002). "ERp44, a novel endoplasmic reticulum folding assistant of the thioredoxin family". EMBO J. ج. 21 ع. 4: 835–44. DOI:10.1093/emboj/21.4.835. PMC:125352. PMID:11847130.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Gess B، Hofbauer KH، Wenger RH، وآخرون (2003). "The cellular oxygen tension regulates expression of the endoplasmic oxidoreductase ERO1-Lalpha". Eur. J. Biochem. ج. 270 ع. 10: 2228–35. DOI:10.1046/j.1432-1033.2003.03590.x. PMID:12752442.
  • Molteni SN، Fassio A، Ciriolo MR، وآخرون (2004). "Glutathione limits Ero1-dependent oxidation in the endoplasmic reticulum". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 31: 32667–73. DOI:10.1074/jbc.M404992200. PMID:15161913.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Dias-Gunasekara S، Gubbens J، van Lith M، وآخرون (2005). "Tissue-specific expression and dimerization of the endoplasmic reticulum oxidoreductase Ero1beta". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 38: 33066–75. DOI:10.1074/jbc.M505023200. PMID:16012172.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Lewandrowski U، Moebius J، Walter U، Sickmann A (2006). "Elucidation of N-glycosylation sites on human platelet proteins: a glycoproteomic approach". Mol. Cell. Proteomics. ج. 5 ع. 2: 226–33. DOI:10.1074/mcp.M500324-MCP200. PMID:16263699.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Otsu M، Bertoli G، Fagioli C، وآخرون (2006). "Dynamic retention of Ero1alpha and Ero1beta in the endoplasmic reticulum by interactions with PDI and ERp44". Antioxid. Redox Signal. ج. 8 ع. 3–4: 274–82. DOI:10.1089/ars.2006.8.274. PMID:16677073.
  • Dias-Gunasekara S، van Lith M، Williams JA، وآخرون (2006). "Mutations in the FAD binding domain cause stress-induced misoxidation of the endoplasmic reticulum oxidoreductase Ero1beta". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 35: 25018–25. DOI:10.1074/jbc.M602354200. PMID:16822866.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية